Anticorps SLC6A19 (4F11): sc-293399

L'anticorps SLC6A19 (4F11) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine SLC6A19 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-SLC6A19 (4F11) est disponible sous forme non conjuguée. SLC6A19, également connu sous le nom de transporteur d'acides aminés neutres dépendant du sodium B(0)AT1, est une protéine membranaire multi-passages de 634 acides aminés qui joue un rôle crucial dans le transport des acides aminés neutres à travers la membrane apicale des cellules épithéliales rénales et intestinales. Cette protéine est un membre de la famille des symporteurs sodium:neurotransmetteur et est particulièrement importante pour absorber préférentiellement la leucine de manière dépendante du sodium, ce qui est vital pour le maintien de l'homéostasie des acides aminés dans l'organisme. La SLC6A19 est principalement exprimée dans la peau, les reins et l'intestin, avec une concentration maximale dans le cortex rénal, les tubules proximaux et les entérocytes villositaires. Le bon fonctionnement du SLC6A19 est essentiel, car les mutations du gène codant pour ce transporteur sont associées au trouble de Hartnup, une maladie autosomique récessive qui peut entraîner des symptômes tels que l'ataxie cérébelleuse, la psychose et des éruptions cutanées. La capacité de SLC6A19 à faciliter l'absorption de grands acides aminés L neutres et non aromatiques souligne son importance dans les processus métaboliques et l'absorption des nutriments, ce qui fait de l'anticorps monoclonal SLC6A19 (4F11) un outil précieux pour les chercheurs qui étudient le transport des acides aminés et les troubles qui y sont liés.

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Anticorps SLC6A19 (4F11) Références:

1. SLC26A7: un échangeur Cl-/HCO3- basolatéral spécifique des cellules intercalées du canal collecteur médullaire externe.  |  Petrovic, S., et al. 2004. Am J Physiol Renal Physiol. 286: F161-9. PMID: 12965893
2. Clonage moléculaire du système de transport d'acides aminés B0 de la souris, un transporteur d'acides aminés neutres lié au trouble de Hartnup.  |  Bröer, A., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 24467-76. PMID: 15044460
3. Les mutations de SLC6A19, codant pour B0AT1, provoquent le trouble de Hartnup.  |  Kleta, R., et al. 2004. Nat Genet. 36: 999-1002. PMID: 15286787
4. SLC26A7 est un canal Cl- régulé par le pH intracellulaire.  |  Kim, KH., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 6463-70. PMID: 15591059
5. Caractérisation du transporteur d'acides aminés B0AT1 (slc6a19) de la souris.  |  Böhmer, C., et al. 2005. Biochem J. 389: 745-51. PMID: 15804236
6. Le répertoire des transporteurs de solutés de la famille 6: identification de nouveaux gènes humains et de rongeurs.  |  Höglund, PJ., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 336: 175-89. PMID: 16125675
7. Caractérisation cinétique à l'état stable du transporteur d'acides aminés neutres dépendant du sodium B(0)AT1 de la souris.  |  Camargo, SM., et al. 2005. Pflugers Arch. 451: 338-48. PMID: 16133263
8. Transporteurs d'acides aminés SLC6 du groupe B0AT dans les reins et l'intestin et leur distribution tissulaire chez Mus musculus.  |  Romeo, E., et al. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 290: F376-83. PMID: 16174864
9. Activité et localisation du canal chlorure Slc26a7 dans l'épithélium de la membrane de Reissner de la souris.  |  Kim, KX., et al. 2014. PLoS One. 9: e97191. PMID: 24810589
10. Des mutations homozygotes de perte de fonction dans SLC26A7 provoquent une hypothyroïdie congénitale goitreuse.  |  Cangul, H., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 30333321
11. La protéine SLC26A7 est un échangeur de chlorure/bicarbonate et son abondance dépend de l'osmolarité et du pH dans les cellules épithéliales rénales.  |  Ullah, AKMS., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1862: 183238. PMID: 32119864
12. SLC26A7 constitue la conductance anionique sélective du thiocyanate de la membrane basolatérale de l'épithélium pigmentaire rétinien.  |  Cao, X., et al. 2020. Am J Physiol Cell Physiol. 319: C641-C656. PMID: 32726161