SLC6A19激活剂

常见的 SLC6A19 激活剂包括但不限于 L-亮氨酸 CAS 61-90-5、L-苯丙氨酸 CAS 63-91-2、L-脯氨酸 CAS 147-85-3、甘氨酸 CAS 56-40-6 和 L-异亮氨酸 CAS 73-32-5。

SLC6A19 激活剂包括在增强 SLC6A19 蛋白活性方面发挥关键作用的物质，SLC6A19 蛋白负责氨基酸在肠道中的吸收。SLC6A19 是一种钠依赖性氨基酸转运体，能促进肠腔中的亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、甘氨酸、异亮氨酸和缬氨酸等必需氨基酸被吸收到肠道细胞中。这些氨基酸对蛋白质合成和细胞功能等各种生理过程至关重要。SLC6A19 激活剂可分为两类：直接底物和间接调节剂。

SLC6A19 的直接底物，如亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、甘氨酸、异亮氨酸和缬氨酸，可被 SLC6A19 直接转运到肠道细胞中，通过提供必要的氨基酸作为底物来增强其活性。这些氨基酸是蛋白质的组成成分，在细胞代谢和功能中发挥着重要作用。通过为 SLC6A19 提供底物，这些激活剂可确保氨基酸在小肠中的有效吸收，从而促进整体蛋白质平衡。SLC6A19 的间接调节剂包括左氧氟沙星、麻黄素、pH 调节剂（如碳酸氢钠）、mTORC1 激活剂（如雷帕霉素）、血管紧张素 II 和胰岛素等化合物。这些化学物质通过各种机制间接影响 SLC6A19 的活性。例如，左氧氟沙星会抑制肠道中的竞争性转运体，减少氨基酸吸收的竞争。麻黄素能刺激交感神经系统，促进氨基酸的吸收。pH调节剂（如碳酸氢钠）能为氨基酸转运创造有利的肠道环境。mTORC1激活剂（如雷帕霉素）能通过信号途径支持SLC6A19的表达和功能。血管紧张素 II 和胰岛素可激活细胞内信号级联，间接增强 SLC6A19，从而增加氨基酸的吸收。