Anticorps LOXL3 (A-2): sc-365286
- L'Anticorps LOXL3 (A-2) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 2 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 111-180 situés près de la région N-terminus de LOXL3 d'origine human
- recommandé pour la détection de LOXL3 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire LOXL3 (A-2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
Lysyl oxidase (LOX) proteins belong to a family of enzymes that oxidize primary amine substrated to reactive aldehydes. In fibrillar collagens and elastin, LOX catalyzes the lysine-derived cross-links of collagen fibrils and insoluble elastic fibers in the extracellular matrix. It can localize both to the nucleus and the cytoplasm. LOX is involved in tumor suppression, cell motility, cellular senescence and developmental regulation. There are four homologs of LOX, lysyl oxidase-like proteins, designated LOX-like (LOXL1-LOXL4) proteins. LOXL3 is an extracellular protein that localizes specifically to sites of elastogenesis. LOXL2 and LOXL3 can interact and cooperate with the Snail protein to downregulate E-cadherin expression. In epithelial cells, overexpression of LOXL2 or LOXL3 may induce an epithelial-mesenchymal transitions process, an important element in tumor progression. LOXL3 is a widely expressed protein with highest levels of expression in placenta, small intestine, testis, heart, ovary and spleen.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps LOXL3 (A-2) Références:
- LOXL3, qui code pour la lysyl oxydase de type 3, est muté dans une famille atteinte du syndrome de Stickler autosomique récessif. | Alzahrani, F., et al. 2015. Hum Genet. 134: 451-3. PMID: 25663169
- Le séquençage de l'exome a permis d'identifier des mutations nulles dans LOXL3 associées à une myopie élevée précoce. | Li, J., et al. 2016. Mol Vis. 22: 161-7. PMID: 26957899
- LOXL3-sv2, un nouveau variant de la lysyl oxydase humaine de type 3 (LOXL3), fonctionne comme une amine oxydase. | Jeong, C. and Kim, Y. 2017. Int J Mol Med. 39: 719-724. PMID: 28112368
- Une nouvelle mutation de LOXL3 est à l'origine d'une forme rare de syndrome de Stickler autosomique récessif. | Chan, TK., et al. 2019. Clin Genet. 95: 325-328. PMID: 30362103
- L'exposition à l'anesthésie au desflurane confère aux cellules cancéreuses colorectales une capacité métastatique par dérégulation de miR-34a/LOXL3. | Ren, J., et al. 2021. Eur J Cancer Prev. 30: 143-153. PMID: 32658033
- Identification du paysage d'infiltration immunitaire associée à LOXL3 et de sa valeur pronostique dans le carcinome hépatocellulaire. | Wang, N., et al. 2021. Virchows Arch. 479: 1153-1165. PMID: 34448895
- LncRNA CFAR favorise la fibrose cardiaque via l'axe miR-449a-5p/LOXL3/mTOR. | Zhang, M., et al. 2023. Sci China Life Sci. 66: 783-799. PMID: 36334219
- Confirmation génétique et caractérisation clinique de MYP28 associée à LOXL3: un type courant de myopie extrême récessive. | Jiang, Y., et al. 2023. Invest Ophthalmol Vis Sci. 64: 14. PMID: 36917121
- Le silençage de LOXL3 entrave la métastase et l'angiogenèse des cellules cancéreuses gastriques dépendantes de l'activation de la ferroptose. | Chu, Y., et al. 2024. Mol Biotechnol.. PMID: 39192165
- Expression de LOXL3, NES et SNAI1 dans la genèse et la progression du mélanome. | Šitum Čeprnja, Z., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 39273022
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps LOXL3 (A-2) | sc-365286 | 200 µg/ml | RMB2377.00 |