LOXL3抑制剂这一化学类别包括一系列不同的有机分子和合成化合物,它们可以靶向并调节赖氨酰氧化酶样3(LOXL3)的酶活性,而LOXL3是赖氨酰氧化酶(LOX)家族的一员。LOXL3参与催化细胞外基质中胶原和弹性纤维的交联。这些抑制剂是采用合理的药物设计策略开发的,通常基于对LOXL3酶及其催化机制的结构研究。这些抑制剂通过与LOXL3上的特定结合位点或活性位点相互作用,旨在破坏其酶促功能,从而可能影响细胞外基质的动态变化。
LOXL3抑制剂的化学结构具有多样性,结合了各种分子框架和排列。这些抑制剂通过与LOXL3的特异性相互作用,成为推进对酶的生化活动及其在细胞外基质重塑过程中的潜在作用的科学理解的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
Zebularine以其DNA去甲基化作用而闻名,其抑制LOXL3和影响纤维化相关过程的潜力已得到研究。 |