Anticorps ASC/TMS1/PYCARD (B-3): sc-514414

L'anticorps ASC (B-3) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ contre l'ASC (également appelé anticorps TMS1 ou anticorps PYCARD) qui détecte la protéine ASC chez la souris, le rat et l'homme par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps ASC (B-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-ASC non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-ASC, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les domaines de recrutement associés aux caspases (CARD) assurent la médiation de l'interaction entre les protéines adaptatrices telles que l'Apaf-1 et la proforme des caspases (par exemple, CASP9) participant à l'apoptose. L'ASC (apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD, également connue sous le nom de TMS1 ou PYCARD) est un membre de la famille des protéines adaptatrices contenant des CARD. L'ASC est une protéine de 195 acides aminés, contenant un domaine N-terminal de type pyrine (PYD) et un CARD de 87 résidus en C-terminal. Ce motif est caractéristique de nombreuses protéines impliquées dans la signalisation apoptotique. La microscopie à fluorescence montre une expression en forme d'anneau dans certaines cellules transfectées. La microscopie à immunofluorescence montre que l'induction de l'apoptose provoque un changement dépendant de CARD, passant d'une expression cytoplasmique diffuse à des agrégats périnucléaires ponctuels ou sphériques. L'analyse par Western blot montre l'expression de l'ASC dans les lignées cellulaires de leucémie et de mélanome. L'ASC présente un comportement intriguant en formant un agrégat et en apparaissant comme une tache pendant l'apoptose induite par l'acide rétinoïque et d'autres médicaments antitumoraux. Le gène ASC est localisé sur le chromosome humain 16p11.2.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps ASC/TMS1/PYCARD (B-3) Références:

1. Cellules stromales et cellules souches dérivées de l'adipeuse (ASC) en médecine régénérative: applications pharmaceutiques.  |  Gimble, JM. and Nuttall, ME. 2011. Curr Pharm Des. 17: 332-9. PMID: 21375497
2. La formation de taches ASC comme indicateur de l'activation de l'inflammasome.  |  Stutz, A., et al. 2013. Methods Mol Biol. 1040: 91-101. PMID: 23852599
3. Régulation épigénétique de l'expression de l'ASC/TMS1: rôle potentiel dans l'apoptose et la fonction de l'inflammasome.  |  Salminen, A., et al. 2014. Cell Mol Life Sci. 71: 1855-64. PMID: 24287895
4. La formation de filaments ASC sert de mécanisme d'amplification du signal pour les inflammasomes.  |  Dick, MS., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11929. PMID: 27329339
5. [Progrès dans la formation et la régulation de la tache ASC dans l'activation de l'inflammasome - Une revue].  |  Fang, R., et al. 2016. Wei Sheng Wu Xue Bao. 56: 1406-14. PMID: 29738213
6. La déficience en ASC altère la défense de l'hôte contre l'infection par Aeromonas hydrophila chez le médaka japonais, Oryzias latipes.  |  Morimoto, N., et al. 2020. Fish Shellfish Immunol. 105: 427-437. PMID: 32712229
7. La déglutathionylation de l'ASC est un point de contrôle pour l'activation de l'inflammasome NLRP3.  |  Li, S., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 34342641
8. Détection microscopique des inflammasomes ASC dans les macrophages dérivés de la moelle osseuse après stimulation.  |  Li, L., et al. 2021. Bio Protoc. 11: e4151. PMID: 34604456
9. Régulation de l'inflammasome par des isoformes d'adaptateurs, ASC et ASCb, via un auto-assemblage différentiel.  |  Diaz-Parga, P. and de Alba, E. 2022. J Biol Chem. 298: 101566. PMID: 35007535
10. Les facteurs proneuraux ASC sont nécessaires au remodelage de la chromatine pendant la transition du neuroectoderme vers le neuroblaste afin d'assurer l'initiation opportune du programme de cellules souches neurales.  |  Theodorou, V., et al. 2022. BMC Biol. 20: 107. PMID: 35549704

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-ASC/TMS1/PYCARD (B-3) a 297 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-ASC/TMS1/PYCARD (B-3) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

ASC/TMS1/PYCARD Anticorps (B-3) Specifications

Nom de produit alternatif: TMS1

Nom du clone du produit: B-3

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: ASC

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: ASC

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 297 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour ASC/TMS1/PYCARD Anticorps (B-3) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin