Date published: 2025-9-16

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TH Substrats

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme de substrats TH à utiliser dans diverses applications. Les substrats TH sont des composés chimiques essentiels largement utilisés dans la recherche scientifique pour leur rôle dans les réactions catalysées par les enzymes, en particulier les processus d'hydroxylation. Ces substrats servent de matières premières cruciales dans les essais biochimiques, permettant aux chercheurs d'étudier en détail les activités et les mécanismes enzymatiques. Dans le domaine de la chimie organique, les substrats TH sont souvent utilisés dans les voies de synthèse pour introduire des groupes hydroxyles dans des molécules complexes, ce qui peut modifier de manière significative leurs propriétés chimiques et leur réactivité. Cette polyvalence les rend précieux pour l'exploration de nouveaux mécanismes de réaction et le développement de nouvelles méthodologies de synthèse. En outre, les substrats TH jouent un rôle essentiel dans l'étude des voies métaboliques, aidant les scientifiques à étudier la fonction et la régulation des enzymes au sein des systèmes biologiques. Leur utilisation s'étend également à la recherche environnementale, où ils aident à comprendre les processus de dégradation des polluants et la synthèse de produits chimiques inoffensifs pour l'environnement. En fournissant des substrats TH de haute qualité, Santa Cruz Biotechnology soutient un large éventail d'activités scientifiques, de la recherche fondamentale aux applications industrielles. Pour obtenir des informations détaillées sur les substrats TH disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

L-4-Fluoro-phenyl-alanine

1132-68-9sc-207785
sc-207785A
100 mg
1 g
¥542.00
¥1986.00
(0)

La L-4-Fluoro-phényl-alanine, en tant que th, présente une réactivité unique en raison de son anneau aromatique fluoré, qui peut moduler les propriétés électroniques et l'encombrement stérique. Cette substitution peut influencer la liaison hydrogène et les interactions d'empilement π-π, ce qui affecte sa stabilité dans divers environnements. La capacité du composé à participer à des réactions de substitution nucléophile est renforcée par le fluor qui arrache des électrons, ce qui modifie la cinétique et les voies de réaction dans les applications synthétiques.