Structure moléculaire de L-4-Fluoro-phenyl-alanine, Numéro CAS: 1132-68-9
L-4-Fluoro-phenyl-alanine (CAS 1132-68-9)
Application(s):
L-4-Fluoro-phenyl-alanine est un substrat TH qui semble inhiber la mitose et arrêter les cellules en G2
Numéro CAS:
1132-68-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
183.182
Formule Moléculaire:
C9H10FNO2
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La L-4-Fluoro-phényl-alanine est un dérivé de l'acide aminé essentiel phénylalanine. Ce composé synthétique ressemble beaucoup à la L-phénylalanine (L-Phe) naturelle, ne différant que par la substitution d'un atome d'hydrogène par un atome de fluor. Les propriétés uniques de la L-4-Fluoro-phényl-alanine ont incité à l'explorer dans des études in vitro. Les études in vitro, quant à elles, se sont concentrées sur l'utilisation de la L-4-Fluoro-phényl-alanine comme substrat pour les enzymes impliquées dans la synthèse des protéines. Bien que le mécanisme d'action précis de la L-4-Fluoro-phényl-alanine reste incomplètement compris, on pense qu'elle améliore la biodisponibilité de certains médicaments et qu'elle sert de substrat à des enzymes spécifiques impliquées dans la synthèse des protéines et le métabolisme des médicaments.
L-4-Fluoro-phenyl-alanine (CAS 1132-68-9) Références
- Preuve par fluorescence et RMN 19F que la phénylalanine, la 3-L-fluorophénylalanine et la 4-L-fluorophénylalanine se lient au récepteur spécifique de la L-leucine d'Escherichia coli. | Luck, LA. and Johnson, C. 2000. Protein Sci. 9: 2573-6. PMID: 11206079
- Mutants de la phénylalanine déshydrogénase: biocatalyseurs efficaces pour la synthèse de dérivés non naturels de la phénylalanine. | Paradisi, F., et al. 2007. J Biotechnol. 128: 408-11. PMID: 16996633
- Double effet de [Tyr(6)]-gamma2-MSH(6-12) sur la perception de la douleur et l'activité hyperalgésique in vivo de ses analogues. | Wei, C., et al. 2010. J Pept Sci. 16: 451-5. PMID: 20629198
- Peptides antimicrobiens et leurs analogues fluorés supérieurs: relations structure-activité révélées par la spectroscopie RMN et les calculs MD. | Díaz, MD., et al. 2010. Chembiochem. 11: 2424-32. PMID: 21077089
- Conformation du canal de la gramicidine A dans les vésicules phospholipidiques: étude par résonance magnétique nucléaire du fluor-19. | Weinstein, S., et al. 1985. Biochemistry. 24: 4374-82. PMID: 2413886
- Les acides aminés fluorés: une rareté dans la nature, mais une perspective pour l'ingénierie des protéines. | Odar, C., et al. 2015. Biotechnol J. 10: 427-46. PMID: 25728393
- Accessibilité aux solvants de positions discrètes de résidus dans l'hormone polypeptidique glucagon par observation 19F-NMR de la 4-fluorophénylalanine. | Hou, Y., et al. 2017. J Biomol NMR. 68: 1-6. PMID: 28508109
- Activité antivirale des assemblages à base de peptides. | Hu, T., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 48469-48477. PMID: 34623127
- Synthèse d'acides aminés semblables à la 2,6-diméthyltyrosine par la diméthylation C-H de la 4-dibenzylamino phénylalanine à l'aide de pinacolinamide. | Illuminati, D., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2580-2589. PMID: 35138099
- La surexpression du gène A4-rolB du pRiA4 de Rhizobium rhizogenes module l'homéostasie des hormones et entraîne une augmentation de l'accumulation de flavonoïdes et de la tolérance à la sécheresse chez les plantes transgéniques d'Arabidopsis thaliana. | Veremeichik, GN., et al. 2022. Planta. 256: 8. PMID: 35690636
- Capacité de condensation des chromosomes des protéines mitotiques diminuée par la substitution de la phénylalanine par la parafluorophénylalanine. | Sunkara, PS., et al. 1981. Eur J Cell Biol. 23: 312-6. PMID: 7193581
- Régulation de la phénylalanine hydroxylase du foie de rat. I. Propriétés cinétiques du fer de l'enzyme et du site de réduction de l'enzyme. | Shiman, R., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 24637-46. PMID: 7929135
- Mécanisme d'hydroxylation par la tyrosine hydroxylase basé sur le partage des phénylalanines substituées. | Hillas, PJ. and Fitzpatrick, PF. 1996. Biochemistry. 35: 6969-75. PMID: 8679520
Substrat de:
TH.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-4-Fluoro-phenyl-alanine, 100 mg | sc-207785 | 100 mg | RMB542.00 | |||
L-4-Fluoro-phenyl-alanine, 1 g | sc-207785A | 1 g | RMB1986.00 |