Inhibiteurs Peroxin 1

La lovastatine est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase qui réduit la biosynthèse du cholestérol. La peroxine 1 participe à la biogenèse des peroxysomes qui sont impliqués dans diverses voies métaboliques, notamment la dégradation des acides gras à très longue chaîne et la biosynthèse de certains lipides. La réduction de la biosynthèse des lipides par la Lovastatine peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de la Peroxine 1.

Le fénofibrate est un agoniste du PPARα. Il augmente l'expression des enzymes impliquées dans l'oxydation peroxysomale et mitochondriale des acides gras. Cela peut entraîner une augmentation de la prolifération des peroxysomes, ce qui risque de submerger la protéine Peroxin 1 et d'entraîner son inhibition fonctionnelle.

Zileuton est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase qui peut diminuer la production de leucotriènes, qui sont métabolisés dans les peroxysomes. Cette réduction peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de la peroxine 1, car moins de peroxysomes sont nécessaires pour le métabolisme des leucotriènes.

Le gemfibrozil est un dérivé de l'acide fibrique et un agoniste PPARα. Il augmente l'expression des enzymes peroxysomales impliquées dans l'oxydation des acides gras. Cette augmentation de l'expression enzymatique peut entraîner une demande plus importante de biogenèse des peroxysomes, ce qui risque de dépasser la capacité fonctionnelle de la peroxine 1.

L'atorvastatine est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase qui réduit la biosynthèse du cholestérol. Comme la peroxine 1 est impliquée dans la biogenèse des peroxysomes et que ces organites participent au métabolisme des lipides, la diminution de la biosynthèse des lipides peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de la peroxine 1.

Le clotrimazole est un agent antifongique en cours de recherche qui inhibe également la biosynthèse de l'ergostérol, un composant majeur des membranes cellulaires fongiques. La biosynthèse de l'ergostérol a lieu en partie dans les peroxysomes et son inhibition peut donc entraîner une diminution de l'activité de la peroxine 1.

La rosiglitazone est un agoniste PPARγ qui peut augmenter l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, entraînant potentiellement une demande accrue de peroxysomes et inhibant indirectement l'activité fonctionnelle de la peroxine 1.

Le clofibrate est un fibrate qui agit comme un agoniste PPARα. Il peut augmenter l'expression des enzymes peroxysomales impliquées dans l'oxydation des acides gras, dépassant potentiellement la capacité fonctionnelle de la peroxine 1.

La pioglitazone est un agoniste PPARγ qui peut augmenter l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides. Cela pourrait potentiellement conduire à une augmentation de la biogenèse des peroxysomes, inhibant indirectement l'activité fonctionnelle de la peroxine 1.

La pravastatine est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase qui réduit la biosynthèse du cholestérol. La peroxine 1 étant impliquée dans la biogenèse des peroxysomes qui participent au métabolisme des lipides, la diminution de la biosynthèse des lipides peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de la peroxine 1.