Les inhibiteurs d'Olr772 sont une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec le récepteur Olr772, un type de protéine du récepteur olfactif. Olr772, comme d'autres récepteurs olfactifs, est un récepteur couplé à la protéine G (RCPG) présent dans l'épithélium olfactif, où il joue un rôle essentiel dans la détection des molécules odorantes. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier sélectivement au récepteur Olr772, empêchant ainsi le récepteur d'interagir avec ses ligands naturels. La liaison de ces inhibiteurs à Olr772 peut être caractérisée par diverses interactions moléculaires, notamment la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals. La spécificité structurelle de ces inhibiteurs implique souvent des conceptions complexes basées sur la conformation tridimensionnelle du récepteur, garantissant une affinité et une sélectivité élevées.D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de l'Olr772 sont divers dans leur structure, englobant différents échafaudages chimiques. Ces échafaudages peuvent inclure des composés hétérocycliques, des peptidomimétiques et de petites molécules organiques. Des techniques avancées de chimie computationnelle, telles que l'amarrage moléculaire et les simulations dynamiques, sont fréquemment employées pour prédire les affinités de liaison et optimiser les interactions de ces inhibiteurs avec le récepteur Olr772. En outre, la synthèse des inhibiteurs de l'Olr772 implique souvent des réactions organiques complexes, y compris des synthèses en plusieurs étapes et l'utilisation de groupes protecteurs pour obtenir l'architecture moléculaire souhaitée. La caractérisation de ces inhibiteurs est généralement réalisée à l'aide de méthodes spectroscopiques, telles que la RMN et la spectrométrie de masse, ainsi que la cristallographie aux rayons X pour élucider les détails précis de leur structure. L'étude des inhibiteurs d'Olr772 s'étend à divers domaines de la chimie et de la biologie moléculaire, offrant un aperçu des mécanismes fondamentaux de la signalisation olfactive et des interactions récepteur-ligand.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, influençant potentiellement la signalisation du facteur de croissance épidermique. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
inhibiteur de la kinase BCR-ABL, pourrait affecter les voies de signalisation liées à la leucémie. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibiteur du récepteur du VEGF, ayant un impact potentiel sur l'angiogenèse et la migration cellulaire. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
inhibiteur de CDK4/6, pourrait affecter les voies de régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src, influençant potentiellement la croissance cellulaire et la signalisation de la survie. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibiteur de l'EGFR, influençant potentiellement la signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
inhibiteur de la MEK, pourrait affecter la voie de signalisation MAPK/ERK. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'aromatase, pourrait avoir un impact sur la production d'œstrogènes et la signalisation associée. | ||||||