Date published: 2025-9-16

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LTA4H Substrats

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme de substrats de LTA4H destinés à être utilisés dans diverses applications. LTA4H (Leukotriène A4 Hydrolase) est une enzyme clé dans la biosynthèse du leucotriène B4, un puissant médiateur impliqué dans l'inflammation et la régulation de la réponse immunitaire. Ces substrats sont essentiels pour étudier l'activité de l'enzyme et son rôle dans la conversion du leucotriène A4 en leucotriène B4, ce qui permet d'élucider les voies complexes qui contrôlent la signalisation inflammatoire. Les chercheurs utilisent les substrats de la LTA4H pour étudier la régulation de ce processus enzymatique et son impact plus large sur les fonctions cellulaires et les réseaux de signalisation. La possibilité de mesurer avec précision la cinétique et l'activité enzymatique à l'aide de ces substrats permet aux scientifiques d'explorer la dynamique de la synthèse des leucotriènes dans diverses conditions. En outre, les substrats de LTA4H sont utilisés dans des essais de criblage à haut débit pour découvrir de nouveaux modulateurs des voies des leucotriènes, ce qui permet de mieux comprendre les nouveaux mécanismes de régulation et les cibles potentielles de la recherche. En facilitant les études détaillées de la biosynthèse des leucotriènes, ces substrats améliorent notre compréhension de la signalisation lipidique et de ses implications pour les réponses cellulaires et physiologiques, ce qui en fait des outils précieux dans l'exploration des voies biochimiques et des mécanismes de signalisation cellulaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les substrats LTA4H disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LTA4 (Leukotriene A4 methyl ester)

73466-12-3sc-201039
sc-201039A
50 µg
1 mg
¥3317.00
¥57538.00
(0)

LTA4 (ester méthylique de Leucotriène A4) fonctionne comme un électrophile puissant, facilitant les réactions d'acylation rapides avec les nucléophiles. Son groupe carbonyle unique améliore la réactivité, permettant des modifications sélectives dans des environnements biologiques complexes. La flexibilité conformationnelle du composé peut influencer sa dynamique d'interaction, tandis que ses caractéristiques hydrophobes affectent sa solubilité et son partage dans les membranes lipidiques, ce qui a un impact sur son comportement dans diverses voies biochimiques.

4-Methoxydiphenylmethane

834-14-0sc-280444
sc-280444A
10 g
50 g
¥2155.00
¥7818.00
(0)

Le 4-méthoxydiphénylméthane présente une réactivité intrigante en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa capacité à s'engager dans une substitution acyle nucléophile. La présence du groupe méthoxy augmente la densité électronique, ce qui favorise l'attaque électrophile sur le carbone carbonyle. Les propriétés stériques de ce composé influencent la cinétique de la réaction, permettant des interactions sélectives avec divers nucléophiles. En outre, sa structure diphényle unique contribue à des comportements de solvatation distincts, affectant sa stabilité et sa réactivité dans divers environnements chimiques.