Inhibiteurs IRAK-2

Les inhibiteurs courants de l'IRAK-2 comprennent, entre autres, le parthénolide CAS 20554-84-1, le wedelolactone CAS 524-12-9, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs d'IRAK-2 englobent une gamme de composés qui ciblent indirectement IRAK-2 en modulant les voies de signalisation associées, en particulier celles qui impliquent NF-κB, un facteur clé dans les réponses immunitaires et inflammatoires. Ces inhibiteurs agissent principalement en modifiant l'activité de NF-κB, qui est étroitement liée à la fonction d'IRAK-2 dans les cascades de signalisation immunitaire.

Des composés comme le parthénolide, le wedelolactone, le Bay 11-7082 et le célastrol sont connus pour inhiber la voie NF-κB. Ce faisant, ils affectent indirectement IRAK-2, qui est impliqué dans l'activation de NF-κB. L'inhibition de cette voie peut conduire à une réduction de la signalisation médiée par IRAK-2, modulant ainsi les réponses immunitaires. En outre, des antioxydants tels que le resvératrol et la quercétine modulent également l'activité du NF-κB, ce qui peut avoir un impact sur les fonctions de l'IRAK-2. La curcumine, avec ses propriétés anti-inflammatoires à large spectre, module le NF-κB et d'autres voies de signalisation, ce qui peut indirectement influencer l'activité de l'IRAK-2. En outre, des composés comme le sulforaphane et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) induisent Nrf2 et inhibent NF-κB, respectivement, affectant ainsi les voies de signalisation liées à IRAK-2. L'andrographolide et la piperlongumine, avec leurs divers effets sur la signalisation cellulaire, peuvent également moduler l'activité de l'IRAK-2.