Date published: 2025-9-16

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Resveratrol (CAS 501-36-0)

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Noms alternatifs:
Trans-3,4′,5-Trihydroxystilbene; 1,3-Benzenediol, 5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-
Application(s):
Resveratrol est un antioxydant phénolique naturel qui est un puissant activateur de SIRT1 et un inhibiteur de Cox-1.
Numéro CAS:
501-36-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
228.24
Formule Moléculaire:
C14H12O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le resvératrol (3,5,4'-trihydroxy-trans-stilbène) est un polyphénol naturel dérivé du vin rouge dans la médecine populaire asiatique. Le resvératrol et son glycoside, la polydatine (sc-203203), sont les principaux ingrédients du Kojo-Kon (dérivé de la racine séchée de la renouée du Japon). Le resvératrol, un trihydroxystilbène, est dérivé de diverses sources et a été étudié avec de nombreuses applications, notamment la réduction des lipides sériques, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et l'action en tant qu'agent chimiopréventif et antioxydant. Il a été démontré que le resvératrol augmente la longévité des levures et qu'il a un effet antiprolifératif sur les cellules souches cancéreuses. Le resvératrol est un inhibiteur spécifique de la Cox-1 (cyclooxygénase-1) via l'inhibition de l'activité hydroperoxydase de la Cox-1. Le resvératrol a également été largement utilisé dans les études sur les cellules souches pour améliorer l'autorenouvellement et la multipotence des cellules souches mésencéphaliques (CSM). De nombreuses études ont été menées sur les cellules souches cardiaques modifiées par le resvératrol pour améliorer la cicatrisation cardiaque. Des études similaires avec des cellules souches dérivées de la moelle osseuse (BMSC) ont montré que le resvératrol peut agir comme un inhibiteur de NF-κB pour protéger les chondrocytes dérivés des MSC. D'autres recherches avec le resvératrol utilisé pour traiter les cellules souches mésenchymateuses dérivées de l'adipeuse (ADMSC) ont permis d'augmenter l'activité de la phosphatase alcaline et les niveaux d'ostéocalcine, enrichissant ainsi les populations de cellules MSC et ostéoprogénitrices dans les ADMSC en culture. Le resvératrol est également connu sous le nom de Trans-3,4',5-Trihydroxystilbène et de 5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol.


Resveratrol (CAS 501-36-0) Références

  1. Le resvératrol est un inhibiteur sélectif du cytochrome P450 1A1 chez l'homme.  |  Chun, YJ., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 262: 20-4. PMID: 10448061
  2. Effets biologiques du resvératrol.  |  Frémont, L. 2000. Life Sci. 66: 663-73. PMID: 10680575
  3. Le resvératrol agit comme un agoniste/antagoniste mixte des récepteurs d'œstrogènes alpha et bêta.  |  Bowers, JL., et al. 2000. Endocrinology. 141: 3657-67. PMID: 11014220
  4. Études pharmacologiques sur le resvératrol.  |  Kimura, Y. 2003. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 25: 297-310. PMID: 12808475
  5. Les petites molécules activatrices de sirtuines prolongent la durée de vie de Saccharomyces cerevisiae.  |  Howitz, KT., et al. 2003. Nature. 425: 191-6. PMID: 12939617
  6. Potentiel thérapeutique du resvératrol: preuves in vivo.  |  Baur, JA. and Sinclair, DA. 2006. Nat Rev Drug Discov. 5: 493-506. PMID: 16732220
  7. Le resvératrol protège les chondrocytes dérivés de cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse cultivés sur des échafaudages de chitosane-gélatine de l'effet inhibiteur de l'interleukine-1beta.  |  Lei, M., et al. 2008. Acta Pharmacol Sin. 29: 1350-6. PMID: 18954530
  8. Le resvératrol favorise la différenciation ostéogénique et protège les cellules souches pluripotentes induites murines contre les dommages causés par la dexaméthasone.  |  Kao, CL., et al. 2010. Stem Cells Dev. 19: 247-58. PMID: 19656070
  9. Les cellules souches cardiaques modifiées par le resvératrol, un antioxydant du vin rouge, régénèrent le myocarde infarci.  |  Gurusamy, N., et al. 2010. J Cell Mol Med. 14: 2235-9. PMID: 20716127
  10. Le resvératrol supprime la croissance des cellules souches cancéreuses en inhibant l'acide gras synthase.  |  Pandey, PR., et al. 2011. Breast Cancer Res Treat. 130: 387-98. PMID: 21188630
  11. Amélioration du stress oxydatif par les antioxydants et le resvératrol dans les cellules PC12.  |  Chanvitayapongs, S., et al. 1997. Neuroreport. 8: 1499-502. PMID: 9172162
  12. Le resvératrol, un composé polyphénolique présent dans le raisin et le vin, est un agoniste du récepteur des œstrogènes.  |  Gehm, BD., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 14138-43. PMID: 9391166
  13. Le resvératrol, un remarquable inhibiteur de la ribonucléotide réductase.  |  Fontecave, M., et al. 1998. FEBS Lett. 421: 277-9. PMID: 9468322
  14. Identification de nouveaux gènes différentiellement exprimés dans les cellules de carcinome mammaire traitées à la gonadotrophine chorionique humaine.  |  Srivastava, P., et al. 1998. Int J Oncol. 13: 465-9. PMID: 9683780

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5 g
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