Inhibiteurs IFFO2
Les inhibiteurs courants de l'IFFO2 comprennent, entre autres, A-769662 CAS 844499-71-4, BAY 61-3606, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9, BML-275 CAS 866405-64-3 et CX-4945 CAS 1009820-21-6.
FFO2, également connu sous le nom d'Inhibiteur des protéines à boîte F 2, est un régulateur crucial au sein du milieu cellulaire, impliqué de manière complexe dans le contrôle du renouvellement des protéines et de l'homéostasie cellulaire. Sur le plan fonctionnel, IFFO2 agit comme un régulateur négatif du système ubiquitine-protéasome (UPS), en influençant spécifiquement l'activité des protéines à boîte F. Les protéines à boîte F jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'environnement cellulaire. Les protéines F-box jouent un rôle essentiel dans la reconnaissance des substrats pour l'ubiquitination, marquant les protéines pour la dégradation par le protéasome. Le rôle inhibiteur d'IFFO2 dans ce processus est primordial pour maintenir des niveaux appropriés de protéines cellulaires et prévenir une dégradation aberrante. Les processus cellulaires régis par IFFO2 sont étroitement liés à diverses voies de signalisation et à des événements moléculaires. En tant que régulateur négatif des protéines à boîte F, IFFO2 module l'ubiquitination et la dégradation ultérieure de cibles protéiques spécifiques, influençant ainsi leur abondance et leur fonction dans la cellule. Cette fonction régulatrice s'étend aux protéines impliquées dans des voies cellulaires cruciales, notamment la progression du cycle cellulaire, la transduction des signaux et l'apoptose. L'inhibition sélective de l'IFFO2 peut perturber l'équilibre délicat de ces voies et entraîner une altération des réponses cellulaires et des phénotypes.
L'inhibition de l'IFFO2 par les substances chimiques susmentionnées fonctionne selon divers mécanismes, ciblant des nœuds clés au sein des cascades de signalisation associées à la régulation de la protéine F-box. Par exemple, des composés comme l'A-769662 et le composé C ont un impact indirect sur l'IFFO2 en modulant l'activité de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant ainsi l'homéostasie énergétique cellulaire et les événements en aval liés à la régulation de l'IFFO2. De même, des inhibiteurs comme le CX-4945 et le JQ1 exercent leurs effets en ciblant la caséine kinase 2 (CK2) et les protéines à domaine bromodomain et extraterminal (BET), respectivement, établissant des connexions entre ces protéines régulatrices et les processus cellulaires associés à l'IFFO2. La compréhension du réseau complexe d'inhibition de l'IFFO2 fournit des indications précieuses sur le contexte plus large de la régulation cellulaire et du renouvellement des protéines. Une exploration plus poussée de ces inhibiteurs chimiques élucide les voies interconnectées et les événements moléculaires qui convergent vers l'IFFO2, soulignant son rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
Un puissant activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui inhibe indirectement l'IFFO2. En activant l'AMPK, il améliore l'homéostasie énergétique cellulaire, influençant les voies en aval impliquées dans la régulation de l'IFFO2. Cela entraîne une réduction de l'activité de l'IFFO2 par la modulation des cascades de signalisation qui lui sont associées. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
Inhibiteur sélectif de Syk, affectant indirectement l'IFFO2 en entravant les voies de signalisation dépendant de l'activité de Syk. Cette perturbation altère les événements de phosphorylation et la signalisation en aval, contribuant ainsi à l'inhibition de l'IFFO2. L'action du composé sur Syk établit un nœud de régulation influençant les processus cellulaires associés à IFFO2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
L'inhibiteur de GSK-3 a un impact indirect sur la voie Wnt, ce qui entraîne des effets en aval sur IFFO2. En inhibant GSK-3, il modifie la dynamique de la signalisation Wnt, affectant les événements cellulaires associés à l'activité de l'IFFO2. Le composé établit un lien entre la modulation de la voie Wnt et l'inhibition de l'IFFO2, contribuant ainsi à un cadre réglementaire au sein du milieu cellulaire. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Un puissant inhibiteur de l'AMPK, qui influence directement l'IFFO2 en perturbant les cascades de signalisation médiées par l'AMPK. Ce composé entrave l'activation de l'AMPK, ce qui entraîne des altérations dans les voies en aval liées à la régulation de l'IFFO2. L'inhibition de l'IFFO2 est une conséquence de la perturbation de l'homéostasie énergétique cellulaire causée par l'inhibition de l'AMPK. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
Un inhibiteur sélectif de la caséine kinase 2 (CK2), qui inhibe indirectement l'IFFO2 en perturbant les voies de signalisation médiées par la CK2. En entravant la CK2, il influence les événements en aval qui régulent l'IFFO2, établissant ainsi un lien entre la modulation de la CK2 et l'inhibition de l'IFFO2. Le composé sert d'outil moléculaire pour déchiffrer le réseau complexe qui régit l'activité de l'IFFO2. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
Inhibiteur des GTPases de la famille Rac, ayant un impact indirect sur l'IFFO2 en modulant les processus cellulaires dépendant des GTPases Rac. Le composé perturbe les événements de signalisation médiés par les GTPases Rac, entraînant des effets en aval sur l'activité de l'IFFO2. Par son action sur les Rac GTPases, il établit un axe de régulation influençant le milieu cellulaire associé à la régulation de l'IFFO2. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K de pan-classe I, qui influence indirectement l'IFFO2 en perturbant les voies de signalisation médiées par PI3K. En inhibant PI3K, il modifie les événements en aval liés à IFFO2, établissant un lien entre la modulation de PI3K et l'inhibition de IFFO2. Ce composé sert d'outil pharmacologique pour explorer le réseau complexe des cascades de signalisation qui régissent l'activité de l'IFFO2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Un inhibiteur des protéines à domaine bromodomain et extraterminal (BET), influençant indirectement IFFO2 en modulant les événements transcriptionnels. En inhibant les protéines BET, il modifie l'expression des gènes impliqués dans les voies associées à l'IFFO2, établissant un lien entre la régulation transcriptionnelle et l'inhibition de l'IFFO2. Ce composé sert d'outil pour explorer le contrôle transcriptionnel de l'activité de l'IFFO2. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
Inhibiteur de FAK, influençant indirectement l'IFFO2 en perturbant les voies de signalisation médiées par la kinase d'adhésion focale (FAK). En inhibant FAK, il modifie les événements en aval liés à IFFO2, établissant un lien entre la modulation de FAK et l'inhibition de IFFO2. Ce composé sert d'outil moléculaire pour explorer le réseau complexe des cascades de signalisation qui régissent l'activité de l'IFFO2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, inhibant indirectement l'IFFO2 en perturbant les voies de signalisation médiées par la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il modifie les événements en aval liés à l'IFFO2, établissant un lien entre la modulation de la MAPK p38 et l'inhibition de l'IFFO2. Ce composé sert d'outil pharmacologique pour disséquer le réseau de signalisation complexe qui régit l'activité de l'IFFO2. | ||||||