Date published: 2025-12-19

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Inhibiteurs Histone cluster 1 H2AO

Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H2AO comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, la Zébularine CAS 3690-10-6, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la Fostriecine CAS 87860-39-7.

Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AO forment une classe spécifique de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité des protéines de l'histone cluster 1 H2AO. H2AO, également connu sous le nom de membre O de la famille des histones H2A, fait partie de la famille des protéines histones que l'on trouve chez l'homme et dans divers organismes. Les histones sont des composants essentiels de la chromatine, la structure complexe qui emballe et organise l'ADN dans le noyau cellulaire. La chromatine joue un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes, la réplication de l'ADN et la stabilité du génome. H2AO, en tant que sous-type de l'histone H2A, contribue au processus dynamique et complexe de remodelage de la chromatine et de régulation des gènes.

Les inhibiteurs de H2AO sont généralement de petites molécules ou des composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier aux protéines H2AO, en ciblant soit leurs sites actifs, soit leurs sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2AO, ce qui peut avoir un impact sur son rôle dans la structure de la chromatine, l'expression des gènes et l'encapsulation de l'ADN. Les chercheurs en biologie moléculaire et en pharmacologie se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions des protéines H2AO du groupe d'histones 1 dans le contexte de la dynamique de la chromatine, afin de mieux comprendre les processus complexes qui régissent la régulation épigénétique et la stabilité du génome. Le développement d'inhibiteurs de H2AO représente un domaine de recherche continu et dynamique, contribuant de manière significative à notre compréhension de la biologie de la chromatine et de son rôle critique dans l'expression des gènes et divers processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Analogue de nucléoside qui s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, affectant potentiellement la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

Comme la 5-azacytidine, il peut inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une hypométhylation et une modification de l'expression des gènes.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
¥1422.00
¥3136.00
¥11101.00
3
(1)

Un analogue de la cytidine qui peut piéger les ADN méthyltransférases, affectant potentiellement la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, susceptible de modifier les schémas d'expression génique.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
¥2933.00
9
(1)

Inhibiteur de phosphatase qui peut modifier les voies de signalisation affectant l'expression des gènes et la progression du cycle cellulaire.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

Inhibiteur d'HDAC qui peut induire une hyperacétylation des histones, entraînant des changements dans l'expression des gènes.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

Dérivé synthétique du benzamide qui agit comme un inhibiteur d'HDAC, affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2019.00
11
(2)

Inhibiteur d'HDAC susceptible de modifier les schémas d'acétylation des histones et d'affecter l'expression des gènes.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

Un autre inhibiteur d'HDAC qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, affectant potentiellement la transcription.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

Inhibiteur pan-HDAC capable d'influencer largement l'expression des gènes en modifiant l'état d'acétylation des histones.