Structure moléculaire de MS-275, Numéro CAS: 209783-80-2
MS-275 (CAS 209783-80-2)
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Noms alternatifs:
Entinostat
Application(s):
MS-275 est un inhibiteur d'HDAC qui inhibe l'angiogenèse et les métastases.
Numéro CAS:
209783-80-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
376.41
Formule Moléculaire:
C21H20N4O3
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MS-275, également connu sous le nom d'entinostat, est un inhibiteur d'histone-désacétylase de type benzamide largement utilisé dans la recherche axée sur la régulation de l'expression génétique et l'épigénétique. Il est particulièrement utile dans les études portant sur les mécanismes de remodelage de la chromatine et leur impact sur l'activation et l'extinction de la transcription. Le MS-275 est utilisé pour étudier la modulation des états d'acétylation des histones et ses effets sur le cycle cellulaire, la différenciation et l'apoptose dans diverses lignées cellulaires cancéreuses. Son rôle dans l'induction de l'hyperacétylation des protéines histones permet aux chercheurs d'examiner les voies moléculaires qui régissent l'expression des gènes suppresseurs de tumeurs. En outre, il s'agit d'un composé outil dans les études qui examinent la relation entre les inhibiteurs d'histone désacétylase et la plasticité synaptique et la formation de la mémoire.
MS-275 (CAS 209783-80-2) Références
- L'acétylation des lysines cible les complexes protéiques et corrige les principales fonctions cellulaires. | Choudhary, C., et al. 2009. Science. 325: 834-40. PMID: 19608861
- L'effet du MS-275 sur l'activité des isoformes CYP450 chez les rats par la méthode du cocktail. | Wu, Q., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 9360-7. PMID: 26464689
- L'inhibiteur d'histone désacétylase de classe I MS-275 atténue la vasoconstriction et l'inflammation dans l'hypertension induite par l'angiotensine II. | Ryu, Y., et al. 2019. PLoS One. 14: e0213186. PMID: 30830950
- Le MS-275 induit l'expression hépatique du FGF21 par l'intermédiaire du signal CREBH médié par H3K18ac. | Zhang, Q., et al. 2019. J Mol Endocrinol. 62: 187-196. PMID: 30893641
- MS-275 potentialise l'effet de YM-155 dans l'adénocarcinome pulmonaire via la régulation négative de la survivine induite par miR-138 et miR-195. | Luo, BL., et al. 2019. Thorac Cancer. 10: 1355-1368. PMID: 31090206
- L'inhibiteur d'histone désacétylases MS-275 supprime la croissance et la progression des cellules du carcinome épidermoïde de l'œsophage humain par l'intermédiaire de la voie PI3K/Akt/mTOR. | Ma, S., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 22400-22410. PMID: 31120582
- Les analogues chimiques du MS-275 favorisent la production d'hémoglobine et la différenciation érythroïde des cellules K562. | Voskou, S., et al. 2019. Hemoglobin. 43: 116-121. PMID: 31280628
- L'inhibiteur d'histone désacétylase MS-275 atténue le dysfonctionnement cognitif postopératoire chez le rat en inhibant la neuroinflammation de l'hippocampe. | Wu, Y., et al. 2019. Neuroscience. 417: 70-80. PMID: 31430527
- MS-275 combiné au cisplatine exerce des effets antitumoraux synergiques sur les cellules de carcinome épidermoïde de l'œsophage humain. | Liu, T., et al. 2020. Toxicol Appl Pharmacol. 395: 114971. PMID: 32217144
- L'inhibition de l'histone désacétylase par le MS-275 potentialise la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose sans affecter l'oxydation du glucose. | Zhang, Y., et al. 2020. Life Sci. 257: 118073. PMID: 32663574
- MS-275, un inhibiteur d'histone désacétylase de classe 1, renforce l'agonisme du récepteur du peptide-1 de type glucagon pour améliorer le contrôle de la glycémie et réduire l'obésité chez les souris obèses induites par le régime alimentaire. | Bele, S., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33349332
- L'inhibiteur d'HDAC MS-275 augmente la perméabilité vasculaire en supprimant l'expression de Robo4 dans les cellules endothéliales. | Kashio, T., et al. 2021. Tissue Barriers. 9: 1911195. PMID: 33955828
- Identification et exploration de nouveaux biomarqueurs liés aux macrophages M2 et d'agents thérapeutiques potentiels dans l'endométriose. | Cui, Z., et al. 2021. Front Mol Biosci. 8: 656145. PMID: 34295919
- MS-275 (Entinostat) favorise la radiosensibilité des cellules de rhabdomyosarcome PAX3-FOXO1. | Cassandri, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639012
Inhibiteur de:
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ZSCAN1.Activateur de:
1700011H14Rik, 2900008C10Rik, 4930557A04Rik, ADA3, AFF4, ASCL2, ASXL2, ATF-7IP, ATXN7L2, BAFL, BAZ2A, BC032203, Bdf1, BRCAA1, BRD3, BRD9, Brpf1, BTBD14A, BTF3, C230099D08Rik, CARM1, CDY, CENP-A, CHD2, CLAMP, dCtBP, DDO, Dnmt3a, DPF1, EFO2, EG236663, EG385328, EG546205, EHMT1, EID-1, Elongin A, EMID2, Esa1, FBXO8, GAGE3, Glrp-1, H1T2, H2-M9, H2afb2, H2AL2, H2al2y, H2BFA, HDA4, HDA5, HDA6, HIC-1, Histone cluster 1 H1B, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AA2, Histone cluster 1 H2AC, Histone cluster 1 H2AF, Histone cluster 1 H2AG, Histone cluster 1 H2AH, Histone cluster 1 H2AI, Histone cluster 1 H2AN, Histone cluster 1 H2AO, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H2BA, Histone cluster 1 H2BC, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H2BI, Histone cluster 1 H2BP, Histone cluster 1 H3A, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H3E, Histone cluster 1 H3I, Histone cluster 1 H4F, Histone cluster 1 H4G, Histone cluster 1 H4H, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 2 H2AA1, Histone cluster 2 H2AB, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H2BE, Histone cluster 2 H3A, Histone cluster 2 H3B, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 2 H4, Histone cluster 3 H2A, Histone cluster 3 H2ba, Histone H1B, Histone H1X, Histone H2A.F, Histone H2A.V, Histone H2B.S, Histone H3.3B, HMG I, HMG-14, hnRNP H′/hnRNP H2, HoxD8, HPF1, HSV-1 ICP0, HTR3E, IFI-27, INO80B, INTS4, KIAA2026_9930021J03Rik, kismet, L3MBTL2, L3MBTL3, L3MBTL4, LANPL, LOC100041215, LOC100041241, LOC729454, MacroH2A, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-G2, MBTD1, Med19, METTL1, METTL14, MLLT6, MORF4L1, MRG15, MRGBP, MSL-1, MTF-2, Mxi 1, N-CoR, NAP1L1, NAP1L4, NFATc2IP, NTS12, NY-ESO-1, PABPC4, Pdcd-1, Peregrin, periphilin 1, PHF16, PHF20, PRAME like-3, PRAME like-6, PRAME like-7, PRAMEF17, PRDM14, RASSF1, RBA-1, RbAp46, RBBP1, RCOR2, RNF20, SA-2, SAP 18, SAP 25_Sap25, SCML1, SCML2, SEBOX, Sec24, Set2, SETD6, SMARCD2, SPEN, SPT16, Spt7, SSRP1, STH1, Swi1, Swi3, SYT, TADA3L, TAF II p43, TBL1Y, TCEA3, TIGD5, Trimethyl Histone H3, WSTF, ZBTB38, ZCCHC18, ZFYVE28, ZNF222, ZNF295, ZNF33A, ZNF33B, ZNF345, ZNF396, ZNF408, ZNF469, ZNF498, ZNF579, ZNF597, ZNF709, ZNF828, et ZSCAN18.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
MS-275, 1 mg | sc-279455 | 1 mg | RMB271.00 | |||
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MS-275, 25 mg | sc-279455B | 25 mg | RMB2347.00 |