Inhibiteurs FRP-1
Les inhibiteurs courants du FRP-1 comprennent, sans s'y limiter, le BML-287, le méthotrexate CAS 59-05-2, le Raltitrexed CAS 112887-68-0, le Pemetrexed Disodium CAS 150399-23-8 et l'Aminopterin CAS 54-62-6.
Les inhibiteurs de la FRP-1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la FRS2 (Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 2) Related Protein-1, représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler une voie de signalisation cellulaire spécifique au sein de l'organisme. Ces inhibiteurs sont principalement développés pour leur potentiel dans la compréhension et la modulation des processus de croissance et de différenciation cellulaires, avec des applications dans la recherche et les contextes expérimentaux. La FRP-1, ou FRS2-related protein-1, est une protéine essentielle impliquée dans la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), qui joue un rôle central dans la prolifération cellulaire, la différenciation et le développement des tissus.
Chématiquement, les inhibiteurs de la FRP-1 sont conçus pour interférer avec l'activation ou la fonction de la FRP-1 dans la cascade de signalisation du FGFR. Ce faisant, ils peuvent influencer les réponses cellulaires en aval et les événements de signalisation. Les chercheurs et les scientifiques utilisent les inhibiteurs de FRP-1 pour élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent la croissance cellulaire, la différenciation et divers processus de développement. Ces composés offrent des outils précieux pour disséquer les rôles de voies de signalisation spécifiques dans des conditions normales et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-287 | sc-397018 | 5 mg | ¥1602.00 | |||
Le BML-287, un halogénure d'acide, présente une réactivité intrigante en raison de sa nature électrophile, ce qui lui permet de participer facilement à des réactions de substitution acyle nucléophile. Sa structure unique favorise les interactions sélectives avec les amines et les alcools, conduisant à la formation d'esters et d'amides stables. La grande réactivité du composé est influencée par des facteurs stériques et la présence d'atomes d'halogène, qui modulent sa cinétique de réaction et renforcent sa capacité à former divers dérivés. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Le méthotrexate peut inhiber l'expression de la FRP-1 en entrant en compétition avec le folate, réduisant ainsi la disponibilité du récepteur du folate et l'absorption cellulaire. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
En tant qu'analogue du folate, le raltitrexed pourrait potentiellement réguler à la baisse l'expression de la FRP-1 en inhibant le besoin de transport du folate. | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | ¥1501.00 | 5 | |
Le pemetrexed fonctionne comme un médicament antifolate et pourrait diminuer l'expression du FRP-1 en réduisant les niveaux de folate cellulaire. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
L'aminoptérine agit de la même manière que le méthotrexate et peut inhiber le FRP-1 en entrant en compétition avec les récepteurs des folates. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
La pyriméthamine est connue pour inhiber la dihydrofolate réductase, ce qui peut entraîner une diminution du besoin de transport des folates via le FRP-1. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
Le triméthoprime inhibe la dihydrofolate réductase bactérienne, ce qui peut indirectement réduire l'expression de FRP-1 dans les systèmes bactériens. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
Le triamtérène peut accessoirement diminuer l'expression de la FRP-1 en raison de son interférence avec le métabolisme des folates. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
La sulfasalazine peut interférer avec l'absorption des folates et potentiellement réguler à la baisse le FRP-1 dans le cadre de son mécanisme. | ||||||
Pyroxamide | 382180-17-8 | sc-397030 | 5 mg | ¥891.00 | ||
Le pyroxamide, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut indirectement affecter l'expression de gènes tels que le FRP-1. | ||||||