FRP-1 抑制因子
常见的FRP-1抑制剂包括但不限于BML-287、甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、雷替曲塞（CAS 112887-6 8-0、培美曲塞二钠（CAS 150399-23-8）和氨嘌呤（CAS 54-62-6）。
FRP-1抑制剂，也称为成纤维细胞生长因子受体底物2（FRS2）相关蛋白-1抑制剂，是一类旨在靶向体内特定细胞信号传导途径的化合物。这些抑制剂主要用于研究和实验，主要因其具有理解和调节细胞生长和分化过程的潜力。FRP-1或FRS2相关蛋白-1是一种参与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）信号传导通路的关键蛋白，在细胞增殖、分化和组织发育中起着关键作用。
从化学角度而言，FRP-1抑制剂旨在干扰FGFR信号级联中FRP-1的激活或功能。通过这种方式，它们可以影响下游的细胞反应和信号传导事件。研究人员和科学家利用FRP-1抑制剂来阐明细胞生长、分化以及各种发育过程的复杂分子机制。这些化合物为研究正常和病理条件下特定信号传导通路的作用提供了宝贵的工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-287 | sc-397018 | 5 mg | ¥1602.00 | |||
BML-287 是一种酸卤化物，由于其亲电性能，使其能够很容易地参与亲核酰基取代反应，因而具有引人入胜的反应活性。其独特的结构促进了与胺和醇的选择性相互作用，从而形成稳定的酯和酰胺。该化合物的高反应活性受到立体因素和卤素原子存在的影响，这些因素调节了其反应动力学，并增强了其形成多种衍生物的能力。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能会通过与叶酸竞争来抑制 FRP-1 的表达，从而降低叶酸受体的可用性和细胞吸收。 | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
作为一种叶酸类似物，雷替曲塞有可能通过抑制叶酸转运的需要来降低 FRP-1 的表达。 | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | ¥1501.00 | 5 | |
培美曲塞是一种抗叶酸药物，可通过降低细胞叶酸水平来减少 FRP-1 的表达。 | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
氨甲蝶呤的作用与甲氨蝶呤相似，可能通过与叶酸受体竞争而抑制 FRP-1。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
已知嘧霉胺能抑制二氢叶酸还原酶，这可能会导致通过 FRP-1 转运叶酸的需求减少。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
三甲氧苄氨嘧啶可抑制细菌二氢叶酸还原酶，从而间接减少 FRP-1 在细菌系统中的表达。 | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
由于干扰叶酸代谢，曲安奈德可能会附带降低 FRP-1 的表达。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
磺胺沙拉嗪会干扰叶酸的吸收，并有可能下调 FRP-1，这是其作用机制的一部分。 | ||||||
Pyroxamide | 382180-17-8 | sc-397030 | 5 mg | ¥891.00 | ||
Pyroxamide 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会间接影响 FRP-1 等基因的表达。 | ||||||