ENLACES RÁPIDOS
FIGNL1 (fidgetin-like 1) es una proteína de 674 aminoácidos que pertenece a la familia de las AAA ATPasas. FIGNL1 existe como un hexámero que sufre empalme alternativo para producir dos isoformas. FIGNL1 utiliza magnesio como cofactor y es fosforilado tras el daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Se sugiere que FIGNL1 regula la proliferación y diferenciación de los osteoblastos. FIGNL1 está codificado por un gen ubicado en el cromosoma humano 7, que consta de alrededor de 158 millones de bases, codifica más de 1000 genes y representa aproximadamente el 5% del genoma humano. El cromosoma 7 ha sido vinculado a la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond. La eliminación de una porción del brazo q del cromosoma 7 está asociada con el síndrome de Williams-Beuren, una condición caracterizada por retraso mental leve, una comodidad inusual y amistad con extraños y una apariencia elfica. Las eliminaciones de porciones del brazo q del cromosoma 7 también se observan en varios trastornos mieloides, incluidos casos de leucemia mieloide aguda y mielodisplasia.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FIGNL1 Anticuerpo (F-11) | sc-398667 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Paquete de FIGNL1 (F-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538495 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Paquete de FIGNL1 (F-11): m-IgGκ BP-HRP | sc-536120 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Paquete de FIGNL1 (F-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-545730 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |