ZNF784 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF784 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de ZNF784 abarcan una serie de compuestos químicos dirigidos a diversas vías de señalización que pueden influir indirectamente en la actividad de la proteína zinc finger ZNF784. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin pueden impedir el eje de señalización PI3K/AKT, afectando potencialmente a los mecanismos reguladores de ZNF784 si se asocia a esta vía. La inhibición de PI3K puede conducir a una menor activación de AKT, que puede desempeñar un papel en la regulación de las proteínas zinc finger, inhibiendo así potencialmente la función de ZNF784. Además, dado que mTOR es un componente crítico corriente abajo de PI3K/AKT, la capacidad de la rapamicina para inhibir mTOR también puede afectar indirectamente a ZNF784, en particular si está implicado en procesos de señalización regulados por mTOR.
Además, la vía MAPK/ERK es un conducto común para modular la actividad de los factores de transcripción, y los inhibidores de MEK como PD98059 y U0126 pueden amortiguar esta cascada de señalización. La reducción de la actividad de la vía ERK podría afectar a las funciones reguladoras de la transcripción de ZNF784. Del mismo modo, el SB203580 y el SP600125 inhiben la p38 MAPK y la JNK, respectivamente, que forman parte de la vía MAPK más amplia y pueden influir en los factores de transcripción. Si ZNF784 está modulado por señales de respuesta al estrés a través de p38 o por otros componentes de la vía MAPK, estos inhibidores podrían suprimir su actividad funcional. Las quinasas de la familia Src y la señalización tirosina quinasa, a las que se dirigen la PP2 y el dasatinib, desempeñan papeles fundamentales en diversos procesos celulares, incluida la regulación de la expresión génica. Por tanto, la inhibición de estas cinasas podría impedir cualquier modulación de ZNF784 dependiente de Src o tirosina cinasa. Además, la inhibición de la proteína cinasa C por compuestos como GF109203X y Calphostin C podría reducir la fosforilación y, por tanto, la actividad de ZNF784 si la PKC está implicada en su regulación funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de PI3K, que es crucial para la activación de la señalización AKT. La función del ZNF784 puede ser inhibida indirectamente por este compuesto, ya que la señalización PI3K/AKT puede estar implicada en la regulación de la actividad de unión al ADN de proteínas zinc finger como el ZNF784. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 reduciría la fosforilación de la ERK, afectando potencialmente a factores de transcripción como el ZNF784 que están regulados por esta vía de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK, que desempeña un papel en la respuesta al estrés y está implicada en la modulación de diversos factores de transcripción. La inhibición de la p38 MAPK podría influir en la actividad del ZNF784 alterando su estado de fosforilación o su interacción con los correguladores. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK, parte de la vía MAPK responsable de la regulación de los factores de transcripción. La inhibición de la JNK puede afectar al ZNF784 si está implicado en la regulación de la expresión génica mediada por la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, podría conducir a una disminución de la activación de AKT y, posteriormente, afectar a la actividad funcional del ZNF784 si depende de la señalización PI3K/AKT para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K/AKT. La inhibición de mTOR podría disminuir la síntesis de proteínas y afectar indirectamente al ZNF784 si éste está implicado en vías reguladas por la actividad de mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Si la función de ZNF784 está ligada a la señalización de la quinasa Src, su actividad puede inhibirse indirectamente a través de la prevención de eventos de fosforilación mediados por Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Si la actividad del ZNF784 se modula a través de vías de señalización dependientes de la PKC, su función podría ser inhibida indirectamente por el GF109203X a través de la interrupción de estas vías. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro. Si la función del ZNF784 está mediada por la señalización de la tirosina cinasa, su actividad puede verse inhibida indirectamente por el dasatinib al impedir los acontecimientos de fosforilación dependientes de la tirosina cinasa. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C inhibe la PKC, lo que podría conducir a la modulación de los factores de transcripción. Si la función del ZNF784 está influida por la señalización de la PKC, la calfostina C podría inhibir indirectamente su actividad al impedir los mecanismos reguladores dependientes de la PKC. | ||||||