Los inhibidores químicos del ZNF283 pueden modular la actividad de la proteína a través de diversos mecanismos moleculares. El palbociclib, como inhibidor selectivo de las cinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF283 o lo regulan, lo que conduce a su inhibición funcional. Esta alteración puede impedir que ZNF283 ejecute su papel en el ciclo celular. Del mismo modo, la alsterpaullona, al inhibir otras quinasas dependientes de ciclinas, puede reducir la fosforilación y la actividad de las proteínas que regulan el ZNF283. La tricostatina A, al inhibir la histona deacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina y, en consecuencia, la capacidad de unión al ADN del ZNF283, mientras que el MG132, como inhibidor del proteasoma, puede aumentar los niveles de proteínas reguladoras que inhiben la función del ZNF283 al bloquear su degradación.
Además, LY294002, un inhibidor de PI3K, puede alterar las interacciones entre ZNF283 y las proteínas relacionadas con la vía PI3K, afectando a los mecanismos reguladores de la proteína. La inhibición de la vía mTOR por la rapamicina puede alterar los mecanismos reguladores que controlan la función del ZNF283. El SB203580 y el PD98059, que inhiben respectivamente la p38 MAP quinasa y la MEK1/2, pueden alterar las vías de señalización que normalmente regulan la actividad funcional del ZNF283. SP600125, como inhibidor de JNK, puede alterar los mecanismos reguladores que controlan ZNF283. El GW5074, al inhibir la cinasa c-Raf, puede alterar las vías de señalización que regulan el ZNF283. El bortezomib, otro inhibidor del proteasoma, puede estabilizar las proteínas que suprimen la función del ZNF283. Por último, la mitoxantrona, a través de su inhibición de la topoisomerasa II, puede alterar las interacciones moleculares y los procesos reguladores necesarios para la actividad funcional de ZNF283.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. El ZNF283 puede regularse mediante mecanismos dependientes del ciclo celular que implican a las CDK. Al inhibir las CDK4/6, el Palbociclib podría alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF283 o lo regulan, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. El ZNF283, como proteína dedo de zinc, puede interactuar con la cromatina para unirse al ADN. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, la tricostatina A podría cambiar la estructura de la cromatina e inhibir así la capacidad de unión al ADN de la ZNF283. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas. Al inhibir el proteasoma, el MG132 podría aumentar los niveles de proteínas reguladoras que pueden secuestrar el ZNF283 o inhibir su función, lo que conduciría a la inhibición funcional del ZNF283. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, y la señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares. Si el ZNF283 está regulado por proteínas relacionadas con la vía PI3K, el LY294002 podría interrumpir estas interacciones, lo que conduciría a la inhibición funcional del ZNF283. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, implicada en la regulación de la síntesis proteica y de diversos procesos celulares. La inhibición de la mTOR podría afectar a los mecanismos reguladores que controlan la función del ZNF283, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, y la p38 MAP cinasa está implicada en las vías de señalización que regulan la función de las proteínas. La inhibición de la p38 MAP cinasa podría conducir a la inhibición funcional de ZNF283 a través de la interrupción de estas vías reguladoras. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Dado que el ZNF283 puede estar regulado por la señalización MAPK/ERK, la inhibición de la MEK por el PD98059 podría inhibir la actividad funcional del ZNF283. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La señalización JNK afecta a los factores de transcripción y a las proteínas reguladoras. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría alterar los mecanismos reguladores que controlan la actividad funcional del ZNF283. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclinas, lo que puede afectar a la regulación del ciclo celular y de los factores de transcripción. La inhibición de estas quinasas podría reducir la fosforilación y la actividad de las proteínas que regulan el ZNF283, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la cinasa c-Raf, y c-Raf forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de c-Raf con GW5074 podría interrumpir la señalización que regula ZNF283, lo que conduciría a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||