ZNF283 抑制因子

常见的ZNF283抑制剂包括但不限于Palbociclib（CAS 571190-30-2）、Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、MG-132 [Z-Le u- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6和雷帕霉素CAS 53123-88-9。

ZNF283的化学抑制剂可通过各种分子机制调节该蛋白的活性。帕博西尼（Palbociclib）作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂，可以破坏与ZNF283相互作用或调节ZNF283的蛋白质的磷酸化状态，导致其功能性抑制。这种干扰可阻止 ZNF283 在细胞周期中发挥作用。同样，Alsterpaullone 通过抑制其他依赖细胞周期蛋白的激酶，可以降低调节 ZNF283 的蛋白质的磷酸化和活性。Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可以改变染色质结构，从而改变 ZNF283 的 DNA 结合能力，而 MG132 作为蛋白酶体抑制剂，可以通过阻止 ZNF283 的降解来提高抑制 ZNF283 功能的调节蛋白的水平。

此外，PI3K 抑制剂 LY294002 可以破坏 ZNF283 与 PI3K 途径相关蛋白之间的相互作用，从而影响该蛋白的调控机制。雷帕霉素对 mTOR 途径的抑制会损害控制 ZNF283 功能的调节机制。SB203580 和 PD98059 分别抑制 p38 MAP 激酶和 MEK1/2，可改变正常调控 ZNF283 功能活性的信号通路。SP600125 作为一种 JNK 抑制剂，可以破坏控制 ZNF283 的调节机制。GW5074 通过抑制 c-Raf 激酶，可以破坏调控 ZNF283 的信号通路。另一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）可以稳定抑制 ZNF283 功能的蛋白质。最后，米托蒽醌（Mitoxantrone）通过抑制拓扑异构酶 II，可损害 ZNF283 功能活性所必需的分子相互作用和调控过程。