Estructura molecular de GW 5074, Número CAS: 220904-83-6
GW 5074 (CAS 220904-83-6)
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Nombres Alternativos:
3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzyliden)-5-iodo-1,3-dihydroindol-2-one
Solicitud:
GW 5074 es un inhibidor de la c-quinasa c-Raf-1 y de la activación de ERK1/2 mediada por PMA
Número de CAS:
220904-83-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
520.94
Fórmula Molecular:
C15H8Br2INO2
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GW 5074 es un compuesto de investigación de gran interés debido a su papel como inhibidor de la proteína quinasa C-Raf (también conocido como c-Raf-1). Este compuesto se utiliza ampliamente en estudios de biología celular y molecular para explorar la vía de señalización Raf/MEK/ERK, la cual está implicada en la regulación de la división celular, la supervivencia y la diferenciación. Al inhibir C-Raf, GW 5074 permite a los investigadores investigar las consecuencias de bloquear esta vía, proporcionando información fundamental sobre los mecanismos de señalización celular. Además, GW 5074 se utiliza para estudiar sus efectos sobre los factores neurotróficos y la supervivencia neuronal, contribuyendo al amplio campo de la investigación en neurobiología. La capacidad del compuesto para modular la actividad de las quinasas lo convierte en una sonda útil en el estudio de la transducción de señales y los procesos regulados por quinasas dentro de las células.
GW 5074 (CAS 220904-83-6) Referencias
- Descubrimiento de potentes inhibidores de la cinasa cRaf1. | Lackey, K., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 223-6. PMID: 10698440
- El peptidoglicano induce la activación del factor nuclear-kappaB y la expresión de la ciclooxigenasa-2 a través de Ras, Raf-1 y ERK en macrófagos RAW 264.7. | Chen, BC., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 20889-97. PMID: 15007072
- El inhibidor de c-Raf GW5074 proporciona neuroprotección in vitro y en un modelo animal de neurodegeneración mediante un mecanismo independiente de MEK-ERK y Akt. | Chin, PC., et al. 2004. J Neurochem. 90: 595-608. PMID: 15255937
- El receptor B2 de la bradicinina media la activación de NF-kappaB y la expresión de la ciclooxigenasa-2 a través de la vía Ras/Raf-1/ERK en células epiteliales de las vías respiratorias humanas. | Chen, BC., et al. 2004. J Immunol. 173: 5219-28. PMID: 15470067
- El forbol 12-miristato 13-acetato aumenta la expresión de la ciclooxigenasa-2 en células epiteliales pulmonares humanas a través de las vías Ras, Raf-1, ERK y NF-kappaB, pero no de la p38 MAPK. | Chang, MS., et al. 2005. Cell Signal. 17: 299-310. PMID: 15567061
- El factor de crecimiento de fibroblastos-2 suprime la apoptosis de L929 inducida por oridonina a través de una vía dependiente de la quinasa regulada por señales extracelulares e independiente de la fosfatidilinositol 3 quinasa. | Huang, J., et al. 2006. J Pharmacol Sci. 102: 305-13. PMID: 17116975
- Implicación de Ras/Raf-1/p44/42 MAPK en la expresión de ciclooxigenasa-2 inducida por YC-1 en células epiteliales pulmonares humanas. | Chang, MS., et al. 2009. Pharmacol Res. 60: 247-53. PMID: 19717011
- La señalización de la quinasa relacionada con la señal extracelular Raf dependiente de la proteína farnesilación se vincula a la remodelación del citoesqueleto para facilitar la secreción de insulina inducida por la glucosa en las células beta pancreáticas. | Kowluru, A., et al. 2010. Diabetes. 59: 967-77. PMID: 20071600
- Interrupción de la angiogénesis y el crecimiento tumoral con un fármaco activo por vía oral que estabiliza el estado inactivo de PDGFRbeta/B-RAF. | Murphy, EA., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 4299-304. PMID: 20154271
- Potencial analgésico del ácido farnesil tiosalicílico intratecal y GW 5074 en el dolor neuropático inducido por vincristina en ratas. | Jaggi, AS. and Singh, N. 2012. Food Chem Toxicol. 50: 1295-301. PMID: 22326968
- La administración intratecal de ácido farnesil tiosalicílico y GW 5074 atenúa la hiperalgesia y la alodinia en el dolor neuropático inducido por lesión de constricción crónica en ratas. | Jaggi, AS. and Singh, N. 2013. Neurol Sci. 34: 297-304. PMID: 22382741
- La activación de NF-κB inducida por trombina y la liberación de IL-8/CXCL8 están mediadas por las vías Shc, Raf-1 y ERK dependientes de c-Src en células epiteliales pulmonares. | Lin, CH., et al. 2013. Cell Signal. 25: 1166-75. PMID: 23357535
- El oxindol GW-5074 inhibe la infección y propagación del poliomavirus JC antagonizando la vía de señalización MAPK-ERK. | Kaiserman, J., et al. 2023. mBio. e0358322. PMID: 36786589
Inhibidor de:
0610038D11Rik, 2610528A11Rik, 4930428D18Rik, A930016P21Rik, ACRV1, ACSVL4, AK5, ALP, AMIGO2, ANKRD10, ANKRD18B, ANKRD20A2, ANKRD20A4, ANKRD35, AP-2ε, ARL10, ARX, AS250, BBS2, BC011487, BTNL9, C10orf111, C14orf132, C15orf58, C1orf105, C1orf54, C9orf173, C9orf38, cadherin-26, cadherin-28, CASD1, CBLL1, CCDC36, CCDC60_Ccdc60, Cdc35, Centrin-4, CMTM1, CNTNAP3, CTHRC1, D6Mm5e, D830030K20Rik, DCC, Dendritic Cell marker, DNAHC12, DRP2, DSC3, EBLN2, EG433632, EG626740, Enzyme, ER81, Esp23, Extensin, eyes absent, FAM13b, FAM149A, FAM47B, FAM71F2, FHL1, FIZ, FOXI2, FRG2C, Gα i-2, Gα q, Gab 3, GAGE2E, GALC, GBP2, GDAP2, Gm281, Gm996, GPR112, GPR128, GPR133, GPR135, GPR35, GRXCR2, GTPBP2, HEATR4, Hinderin, HPA2c, HSFX2, IAH1, IDE, IQCF1, KIAA0195, KIAA1107, KIAA1166, KMO, Krox-26, LACTBL1, LIN-45, LOC100041220, LOC100041259, LOC100041376, LOC644978, LOC728675, LOC729823, LOC730270, LPCAT1, LRRC57, LRRK1, LYPD1, LYPD2, LYPLAL1, LYSMD1, mGBP8, MGC42105, MGC57346, MrgB1, MrgB3, MTUS2, MUP21, MUP7, MUP8, MUP9, MXL-1, Myelin P2, Myeov, myomesin-1, Myozenin 3, NBL4, Nef, NEURL1B, Nogo-R, NOR-1, Noxp20, NRIF2, NT5DC4, Olfr1110, Olfr463, Olfr464, Olfr466, Olfr467, Olfr57, Olfr570, Olfr608, Olfr611, Olfr614, Olfr615, Olfr616, Olfr617, Olfr618, Olr1462, Olr443, PC-PLD2, PCDGF, PCM1, PDZK7, Pgr15l, PI 4-kinase II β, Pitx1, PP2A-Cα, Ppapdc1a, PRAME like-7, PTH/PTHrP-R, PTP 1β, Rab 24, Rab 33A, Rab 39A, Rab GTPase (RAB; RAS oncogene), Raf-1, raf-A, Ral BP-1, Ral GPS1, RAMP1, Rap 1B, Rap 2A, RASSF4, RGL2, Rhox9, RSP3, RSU1, RUNDC3B, RUSC1, SAMC, SAMD1, Ser/Thr Protein Kinase, Ski, Sox-12, SPATA24, SRRD, SSTR3, SSXB2, striatin, Syndecan-3, Tas2r125, TBC1D3F, TM4SF19, TM4SF5, TMEFF2, TMEM147, TMEM200C, TMEM28, Trav3d-3, TSA-1, TSSK 3, TSSK 5, TTBK1, TudorSN, TWISTNB, V1RC18, V1RD11, V1RD12, V1RD19, V1RH14, V1RI10, V1RJ2, Vmn1r118, Vmn2r11, Vmn2r120, Vmn2r52, VN1R4, WSCD1, ZC3H6, ZFP28, Zfp599, Zfp738, Zfp867, ZFPL1, ZFR, ZHX2, Zip67, ZNF239, ZNF266, ZNF28, ZNF283, ZNF37A, ZNF462, ZNF518, ZNF525, ZNF528, ZNF530, ZNF540, ZNF546, ZNF547, ZNF548, ZNF620, ZNF643, ZNF691, y ZNF75.Activador de:
C130079G13Rik, CD9, CNTF, CREM, Cypt12, D030016E14Rik, D030074E01Rik, Dengue Virus, Dicer, Eapa2, Ear5, EDG-7, EG229862, EG243866, EG382265, EG434881, EG546488, EG624918, Fbxw21, FGF-15, FRP-2, GIN1, GPCR2037, GPR22, GPR34, hDcp1b, MARCO, NAB2, OTTMUSG00000010438, OTTMUSG00000010441, OTTMUSG00000016780, OTTMUSG00000016781, OTTMUSG00000016783, OTTMUSG00000016784, OTTMUSG00000016785, OTTMUSG00000016788, PCLN-1, PDE6D, PMEPA1, Rab 5B, Rab 7L1, Rent1, S-100A10, S-100A16, Sslp-1, TMEM161B, TSSK 6, y ZNF585A.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GW 5074, 5 mg | sc-200639 | 5 mg | RMB1196.00 | |||
GW 5074, 25 mg | sc-200639A | 25 mg | RMB4705.00 |