ZNF214 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF214 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de ZNF214 pueden interferir con varias vías de señalización y procesos celulares que son esenciales para la función de la proteína. El PD98059 actúa inhibiendo específicamente la MEK, que se encuentra aguas arriba en la cascada de señalización que conduce a la activación de factores de transcripción y otras proteínas; esta inhibición puede impedir la fosforilación y posterior activación de proteínas que pueden estabilizar o aumentar la actividad funcional del ZNF214. LY294002, otro inhibidor, se dirige a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), reduciendo así la fosforilación de proteínas dentro de la vía PI3K/AKT, una vía crítica para muchas proteínas, incluyendo ZNF214. Esta reducción puede conducir a una disminución de la actividad funcional de ZNF214. Del mismo modo, el SP600125 inhibe la vía JNK, que puede regular la actividad de factores de transcripción, incluido el ZNF214, alterando su estado de fosforilación, lo que inhibe la actividad del ZNF214.
SB203580, U0126 y SL327 son inhibidores específicos de la MAP quinasa p38, MEK1/2 y MEK1 y MEK2, respectivamente. Estos inhibidores interrumpen las vías de señalización que implican a estas cinasas, lo que puede afectar a la fosforilación y, por tanto, al estado de activación de ZNF214, provocando su inhibición. Wortmannin y Rapamycin se dirigen a otras quinasas cruciales en la célula, PI3K y mTOR, respectivamente, ambas implicadas en vías que regulan la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, procesos importantes para la función de ZNF214. Al impedir que estas vías funcionen correctamente, se puede inhibir la actividad de ZNF214. Y-27632 y GF109203X inhiben ROCK y PKC, respectivamente, y estas quinasas pueden influir en la actividad de ZNF214 alterando la dinámica del citoesqueleto de actina y los patrones de fosforilación. La PP2 actúa sobre las quinasas de la familia Src, implicadas en múltiples vías de señalización que pueden modular la fosforilación y el estado funcional de proteínas como ZNF214. Por último, el SB431542 inhibe los receptores ALK, que forman parte de la vía de señalización del TGF-β. Al bloquear estas vías, el inhibidor puede disminuir la influencia reguladora de ZNF214 sobre la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que conduce indirectamente a la inhibición de ZNF214 al impedir la activación de dianas corriente abajo que podrían estar implicadas en la estabilización o la actividad funcional de ZNF214. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede inhibir el ZNF214 reduciendo la fosforilación de las dianas descendentes que pueden estar implicadas en las vías de señalización mediadas por el ZNF214, cruciales para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en las vías de señalización celular que pueden regular la actividad de factores de transcripción como el ZNF214 alterando su estado de fosforilación y, en consecuencia, su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa, que puede inhibir la función del ZNF214 al interrumpir las vías de señalización que dependen de la actividad de la p38 MAP quinasa, afectando potencialmente al estado de fosforilación y activación del ZNF214. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que puede inhibir el ZNF214 impidiendo la vía MEK/ERK, afectando potencialmente a la fosforilación y las funciones reguladoras del ZNF214 en la célula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, que puede inhibir el ZNF214 impidiendo la activación de la vía de señalización AKT, lo que influye en las modificaciones postraduccionales y en la actividad del ZNF214. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede inhibir el ZNF214 al interrumpir la vía de señalización mTOR, un regulador clave de la síntesis de proteínas y del crecimiento celular que puede ser necesario para el correcto funcionamiento del ZNF214. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que puede inhibir el ZNF214 alterando la dinámica del citoesqueleto de actina y los procesos celulares que podrían ser esenciales para el papel del ZNF214 en la expresión génica. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X, también conocido como bisindolilmaleimida I, es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que puede inhibir el ZNF214 al impedir las vías de señalización que implican a la PKC, afectando potencialmente a la actividad del ZNF214 a través de alteraciones en los patrones de fosforilación. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede inhibir el ZNF214 al interrumpir las vías de señalización mediadas por la quinasa de la familia Src, lo que podría afectar a la fosforilación y al estado funcional del ZNF214. | ||||||