Vmn1r142 Inhibidores

Inhibidores comunes de Vmn1r142 incluyen, pero no se limitan a Suramin sodium CAS 129-46-4, NF449 CAS 627034-85-9, Clozapine CAS 5786-21-0, Haloperidol CAS 52-86-8 y Methylene blue CAS 61-73-4.

Los inhibidores de 1Vmn1r142 son un grupo teórico de compuestos que se sabe que influyen indirectamente en las vías de señalización de los GPCR, de las que forma parte Vmn1r142. Estos compuestos no son antagonistas directos, sino que actúan modificando el entorno de señalización o la actividad de las proteínas que interactúan con los GPCR. El primer grupo de estos compuestos, que incluye GDP-beta-S, Suramin, NF449 y Cangrelor, actúa principalmente inhibiendo la función de la proteína G. El GDP-beta-S y el NF449 se dirigen específicamente a la capacidad de la proteína G para transmitir señales desde el receptor. La suramina funciona como un antagonista de GPCR de amplio espectro, que puede inhibir la unión de varios ligandos a GPCR y, por lo tanto, puede afectar a la activación de Vmn1r142.

El segundo grupo, que incluye fármacos psicotrópicos como la clozapina y el haloperidol, y agentes cardiovasculares como el azul de metileno, el KT5720, la rauwolscina, el BIMU8, el SCH 23390 y el ZM 241385, proporciona una amplia gama de efectos sobre la señalización de los GPCR. La acción del azul de metileno sobre la guanilato ciclasa puede cambiar los niveles de GMPc, afectando potencialmente a las vías de señalización en las que participa Vmn1r142. El KT5720 puede impedir la vía de la proteína quinasa A, que a menudo se encuentra aguas abajo de la activación de GPCR, por lo que posiblemente interrumpa la señalización de Vmn1r142. La acción de Rauwolscine, BIMU8, SCH 23390 y ZM 241385 en diferentes sistemas neurotransmisores también ilustra la interconectividad de las vías GPCR, donde la modulación de una vía puede tener efectos dominó en otras, incluidas las que implican a Vmn1r142.