Estructura molecular de NF449, Número CAS: 627034-85-9
NF449 (CAS 627034-85-9)
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Nombres Alternativos:
4,4′,4′′,4′′′-[Carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzenedisulfonic acid, octasodium salt
Número de CAS:
627034-85-9
Peso Molecular:
1505.06
Fórmula Molecular:
C41H24N6Na8O29S8
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El NF449 es un antagonista potente y selectivo del receptor P2X1, un canal iónico activado por ATP extracelular. Cuando el NF449 se une al receptor P2X1, bloquea la entrada de cationes como el calcio y el sodio en la célula, inhibiendo así las cascadas de señalización posteriores que normalmente se inician con la activación del receptor P2X1. Esta interferencia con las vías de señalización celular puede tener diversos efectos, según el tipo de célula y el contexto específicos. Por ejemplo, en las plaquetas, la activación del receptor P2X1 está implicada en la respuesta de agregación a la lesión vascular, por lo que el NF449 puede inhibir este proceso. En las células musculares lisas, la activación del receptor P2X1 provoca vasoconstricción, por lo que el NF449 puede relajar los vasos sanguíneos. En las neuronas, la activación del receptor P2X1 puede provocar la liberación de neurotransmisores, por lo que el NF449 puede modular la transmisión sináptica. La capacidad del NF449 para bloquear selectivamente la función del receptor P2X1 lo hace valioso para estudiar las funciones fisiológicas y fisiopatológicas de este receptor en diversos procesos celulares.
NF449 (CAS 627034-85-9) Referencias
- NF449: un antagonista de potencia subnanomolar en los receptores P2X1 de rata recombinante. | Braun, K., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 364: 285-90. PMID: 11521173
- NF449, un nuevo antagonista de potencia picomolar de los receptores P2X1 humanos. | Hülsmann, M., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 470: 1-7. PMID: 12787824
- El perfil de los receptores P2X homoméricos y heteroméricos recombinantes de rata identifica al análogo de la suramina NF449 como un antagonista muy potente del receptor P2X1. | Rettinger, J., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 461-8. PMID: 15721178
- Inhibición de las funciones plaquetarias y de la trombosis mediante la inhibición selectiva o no selectiva de los receptores P2 plaquetarios con dosis crecientes de NF449 [4,4',4'',4'''-(carbonilbis(imino-5,1,3-bencenetriilbis-(carbonilimino)))tetrakis-benceno-1,3-sal octasódica del ácido disulfónico]. | Hechler, B., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 232-43. PMID: 15792995
- El NF449 es un nuevo inhibidor de la señalización del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR3) activo en condrocitos y células de mieloma múltiple. | Krejci, P., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 20644-53. PMID: 20439987
- Estudio del efecto de reversión de NF449 en el bloqueo neuromuscular inducido por d-tubocurarina. | Su, TR., et al. 2011. Life Sci. 88: 1039-46. PMID: 21453711
- Bases moleculares del antagonismo selectivo del receptor P2X1 para ATP por NF449 y suramina: contribución de aminoácidos básicos en el bucle rico en cisteína. | El-Ajouz, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 165: 390-400. PMID: 21671897
- Uso de quimeras, mutantes puntuales y modelado molecular para cartografiar el sitio de unión antagonista del ácido 4,4',4″,4‴-(carbonilbis-(imino-5,1,3-bencenetriilbis(carbonilimino)))tetrakisbenceno-1,3-disulfónico (NF449) en receptores P2X1 para ATP. | Farmer, LK., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 1559-69. PMID: 25425641
- El derivado de la suramina NF449 interactúa con el vértice quíntuple de la cápside del enterovirus A71 para impedir la adhesión del virus a PSGL-1 y al heparán sulfato. | Nishimura, Y., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1005184. PMID: 26430888
- Un cribado de moléculas pequeñas identifica el agente antitripanosómico suramina y los análogos NF023 y NF449 como inhibidores de STAT5a/b. | Berg, A. and Berg, T. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 3349-3352. PMID: 28624143
- El canal iónico P2X1 activado por ATP contribuye a la gravedad de la lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión mediada por anticuerpos en ratones. | El Mdawar, MB., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5159. PMID: 30914724
- La toxina Shiga envía señales a través del ATP y su efecto se bloquea mediante el antagonismo de los receptores purinérgicos. | Johansson, KE., et al. 2019. Sci Rep. 9: 14362. PMID: 31591425
- La suramina y el NF449 son inhibidores de la IP5K que interrumpen la regulación de la cullina-RING ligasa mediada por el inositol hexakisfosfato y sensibilizan las células cancerosas al MLN4924/pevonedistat. | Zhang, X., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 10281-10292. PMID: 32493769
Inhibidor de:
0610012H03Rik, 0610037D15Rik, 0710008K08Rik, 1100001G20Rik, 1110002B05Rik, 1110059G10Rik, 4933402P03Rik, A1Up, A230065H16Rik, A26c2, A530099J19Rik, aC1, AMIGO1, ANKRD15, ANKRD33, ANKRD34A, ANKZF1, ANP32C, AP-2δ, APLNR, ARL10, AUTS2, BAHCC1, BC006662, BC011487, BC015286, BC016579, BC017647, BC018465, BPLP, BRINP2, BTBD19, BTNL8, C030046I01Rik, C11orf95, C12orf25, C14orf28, C16orf3, C16orf61, C17orf59, C17orf61, C19orf18, C1orf158_1700012P22Rik, C1orf174_A430005L14Rik, C1orf65, C1orf95, C330011K17Rik, C3orf33, C6orf203, C6orf211, C9orf47, C9orf78, C9orf85, CCDC105, CCDC12, CCDC23, CCDC49, CCDC73, CD39L4, CHL1, copine 7, CRISP-2, CXorf23, D55, DBNDD1, DCI, DUPD1, DYX2_D130043K22Rik, ERICH2, FAM188B2, FAM75A4, FAM75A7, FAM81B, FLJ22184, Gα 14, Gα i-3, Gα o, Gα s, Gβ 4, Gγ 11, Gγ 12, Gγ 9, Gγ4, G2A, GIPC3, Gm14496, GPA-16, Gpa2, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR155, GPR179, GPR61, HECA, IGSF11, JAM4, JRKL, KIAA1618, LENG9, LEREPO4, LGICZ1, LOC100041249, LOC100041450, LOC643533, LOC643714, LOC645722, LOC646509, LOC647176, LOC727745, LOC728261, LOC728734, LOC728871, LOC729895, LOC729966, LOC730104, LOC730151, LOC730230, LRFN4, LRRC37A, LRRN1, MAGI-2, MORN5, MrgB5, MrgB8, Mrgprx3, NPR, NRN1L, NUDT8, OC-STAMP, Olah, Olfr1008, Olfr1014, Olfr1028, Olfr1029, Olfr1042, Olfr1043, Olfr1047, Olfr1048, Olfr1055, Olfr1061, Olfr1062, Olfr108, Olfr1086, Olfr1089, Olfr1097, Olfr1105, Olfr1274, Olfr747, Olfr847, Olfr849, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olr63, Olr831, OR10A4, OR1J2, OR1L1, OR3A4, OR4C16, OR6B2, Otospiralin, P2RY8, P2X3, P2X5, P2Y11, P2Y2, PAP21, PAWP, PDZD9, PHOSPHO2, PRAM-1, PRR7, PXK, Regulator of G protein signaling (RGS), RFPL4B, RGS16, RGS20, RIN1, RNFT1, SAPCD2, SMAP1L, SPEM1, SPNS3, SSB-3, STG, STON1-ALF, T2R04, T2R21, TARBP1, Tas2r103, TBC1D28, TBC1D3C, THA1P, TIGD7, TIPUH1, TM4-B, TMEM102, TMEM141, TMEM160, TMEM188, TTC39D, TTLL13, URE-B1, URO-9, USHBP1, UTP6, UXS1, V1RL1, VIPL, VMAC, Vmn1r119, Vmn1r125, Vmn1r126, Vmn1r142, Vmn1r149, Vmn1r160, Vmn1r90, Vmn1r91, Vmn2r17, Vmn2r43, Vmn2r57, Vmn2r7, Vmn2r71, Vmn2r72, ZSWIM6, y ZXDC.Activador de:
ARL7, BRAG2, C2CD3, C2orf53, C2orf68_0610030E20Rik, C9orf131, CD39L2, FAM70B, FCF1, granuphilin, ICE p20, LOC643278, LOC643933, LOC729181, Olfr544, OR1J2, OR2K2, ORNT1, ORNT2, P2X1, P2X4, Rab GDI α, RAIN, Ral A, RAMP3, TEX28, UNC93A, y WDR37.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NF449, 10 mg | sc-478179 | 10 mg | RMB2245.00 | |||
NF449, 25 mg | sc-478179A | 25 mg | RMB5190.00 | |||
NF449, 100 mg | sc-478179B | 100 mg | RMB16686.00 |