V1RE9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RE9 incluyen, pero no se limitan a, PD173074 CAS 219580-11-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de V1RE9 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar e inhibir la función de una diana molecular específica identificada como V1RE9, que forma parte de una vía bioquímica dentro de los organismos. La naturaleza exacta de V1RE9 no se ha revelado en esta descripción, pero los inhibidores de tales entidades funcionan típicamente uniéndose a la molécula diana y obstruyendo su actividad normal. El diseño de inhibidores de V1RE9 es un proceso sofisticado que a menudo implica un profundo conocimiento de la estructura molecular de la propia V1RE9. Mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, los científicos son capaces de discernir la configuración tridimensional de la diana, lo que permite el diseño racional de moléculas que pueden interactuar con el sitio diana de forma específica y con alta afinidad.
El desarrollo y la síntesis de inhibidores de V1RE9 requieren una optimización meticulosa de las moléculas inhibidoras para garantizar que tienen las propiedades deseadas, como la capacidad de unirse a V1RE9 con suficiente fuerza y especificidad, al tiempo que presentan una estabilidad química adecuada y unas características fisicoquímicas apropiadas para interactuar con el entorno biológico donde se localiza V1RE9. El proceso suele implicar ciclos iterativos de diseño, síntesis y pruebas para refinar las moléculas inhibidoras. La estructura química de los inhibidores puede variar mucho: algunos son pequeñas moléculas orgánicas, mientras que otros pueden ser entidades más grandes y complejas, como péptidos o incluso moléculas similares a anticuerpos. La diversidad estructural de los inhibidores de V1RE9 refleja la versatilidad de la ciencia química moderna a la hora de abordar complejos retos de reconocimiento molecular. Aunque las interacciones específicas entre los inhibidores de V1RE9 y su diana vienen determinadas por la forma precisa y las propiedades electrónicas del sitio de unión en V1RE9, las interacciones comunes incluyen enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y, en ocasiones, enlaces covalentes, contribuyendo cada uno de ellos al efecto inhibidor global.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). La señalización del FGFR es crítica para la activación de varias vías, incluida la vía PI3K/AKT, que puede regular indirectamente la función de V1RE9 modulando moléculas efectoras descendentes que podrían interactuar con V1RE9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Dado que la PI3K está implicada en la activación de la AKT, la inhibición de la PI3K conduce a una reducción de la actividad de la AKT, lo que a su vez podría regular a la baja las vías relevantes para la función de V1RE9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que está implicada en la organización del citoesqueleto de actina. La alteración de la dinámica de la actina puede conducir a una señalización celular alterada, afectando potencialmente a las vías asociadas a V1RE9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las vías de señalización inducidas por el estrés y las citocinas. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría interferir en los acontecimientos transcripcionales que regulan la actividad del V1RE9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa, que interviene en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK podría alterar las respuestas celulares que normalmente implican a V1RE9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, el U0126 puede suprimir la activación de ERK, afectando potencialmente a los procesos de señalización relacionados con V1RE9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía mTORC1, crucial para el crecimiento y el metabolismo celular. Como tal, la rapamicina podría afectar indirectamente a V1RE9 al alterar el entorno celular en el que opera. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que actúa de forma similar al LY294002, provocando una reducción de la actividad de AKT y afectando a las vías descendentes que pueden regular V1RE9. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | ¥3475.00 | 5 | |
Es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa Gs de las proteínas G. Dado que la señalización acoplada a la proteína G puede afectar a numerosas vías celulares, el NF449 podría afectar indirectamente a la función del V1RE9 alterando la dinámica de señalización de la proteína G. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las Src quinasas están implicadas en múltiples vías de señalización que podrían gobernar los procesos celulares que afectan a la actividad de V1RE9. | ||||||