Date published: 2025-9-18

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NF 449 (CAS 389142-38-5)

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Nombres Alternativos:
4,4′,4′′,4′′′-[Carbonylbis(imino-5,1,3-be nzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzen edisulfonic acid octasodium salt
Solicitud:
NF 449 es un antagonista selectivo de la proteína G
Número de CAS:
389142-38-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
1505.09
Fórmula Molecular:
C41H24N6O29S88Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

NF 449 es un antagonista selectivo de la subunidad Gsalfa de la proteína G, que reduce la tasa de asociación de la guanosina 5'-[gamma-tio]trifosfato ([35S]GTP[gammaS]) a Galfa s -s (Gsalfa-s) e inhibe la estimulación de la actividad de la adenilil ciclasa en membranas S49 cyc-. Además, NF 449 interfiere con la unión entre el receptor de adenosina A1-R (receptor de adenosina A1) y sus proteínas G cognadas (Gi/Go). Estudios alternativos sugieren que NF449 inhibe una amplia gama de receptores P2 como P2X3, P2Y1 y P2Y2, mostrando la mayor selectividad hacia P2X1. Además, NF449 puede interrumpir el acoplamiento de los receptores beta-AR (receptores beta-adrenérgicos). La sal octasódica de NF449 es un compuesto químico que ha llamado considerablemente la atención en la investigación científica. Sirve como un potente y selectivo antagonista de los receptores P2X1 y P2X3, que desempeñan roles cruciales en diferentes procesos fisiológicos y patológicos. Los investigadores emplean extensamente la sal octasódica de NF449 para investigar la participación de los receptores P2X1 y P2X3 en varios procesos fisiológicos y patológicos.


NF 449 (CAS 389142-38-5) Referencias

  1. NF449: un antagonista de potencia subnanomolar en los receptores P2X1 de rata recombinante.  |  Braun, K., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 364: 285-90. PMID: 11521173
  2. Regulación de la activación de NF-kappaB por la proteína fosfatasa 2B y el NO, a través de la actividad de la proteína quinasa A, en monocitos humanos.  |  Bengoechea-Alonso, MT., et al. 2003. Nitric Oxide. 8: 65-74. PMID: 12586544
  3. Las relaciones estructura-actividad de los análogos de NF449 confirman que NF449 es el antagonista del receptor P2X1 más potente y selectivo conocido.  |  Kassack, MU., et al. 2004. Eur J Med Chem. 39: 345-57. PMID: 15072843
  4. Los efectos cardioprotectores del tratamiento agudo y crónico con opiáceos están mediados por diferentes vías de señalización.  |  Peart, JN. and Gross, GJ. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1746-53. PMID: 16731654
  5. La interrupción dirigida del receptor de adenosina A2A reduce la contractilidad in vitro de la próstata en ratones maduros.  |  Gray, KT., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 592: 151-7. PMID: 18655781
  6. El factor mitogénico inducido por hipoxia/FIZZ1 induce la liberación de calcio intracelular a través de la vía PLC-IP(3).  |  Fan, C., et al. 2009. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 297: L263-70. PMID: 19429774
  7. Pruebas funcionales de la expresión de los receptores P2X1, P2X4 y P2X7 en mastocitos pulmonares humanos.  |  Wareham, K., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1215-24. PMID: 19552691
  8. La doble naturaleza del ATP extracelular como agonista y antagonista plaquetario P2X1 dependiente de la concentración.  |  Karunarathne, W., et al. 2009. Integr Biol (Camb). 1: 655-63. PMID: 20027374
  9. Los inhibidores de P2Y12 o P2Y1 reducen la deposición de plaquetas en un modelo microfluídico de trombosis, mientras que la apirasa carece de eficacia en condiciones de flujo.  |  Maloney, SF., et al. 2010. Integr Biol (Camb). 2: 183-92. PMID: 20473398
  10. Caracterización farmacológica del perfil de los receptores P2 en los podocitos de los glomérulos de rata recién aislados.  |  Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 305: C1050-9. PMID: 24048730
  11. Los receptores P2X7 inducen la degranulación en mastocitos humanos.  |  Wareham, KJ. and Seward, EP. 2016. Purinergic Signal. 12: 235-46. PMID: 26910735
  12. Múltiples vías moleculares que estimulan la macroautofagia protegen de la toxicidad inducida por la alfa-sinucleína en neuronas humanas.  |  Höllerhage, M., et al. 2019. Neuropharmacology. 149: 13-26. PMID: 30731136
  13. Dos formas del receptor 1 de estrógenos acoplado a proteína G en la anguila de arroz: Expresión y caracterización funcional en relación con el desarrollo del folículo ovárico.  |  Meng, F., et al. 2021. Gen Comp Endocrinol. 304: 113720. PMID: 33508329
  14. Mecanismo de Señalización para la Modulación por GLP-1 y Exendin-4 de los Receptores GABA en las Células Ganglionares de la Retina de Rata.  |  Zhang, T., et al. 2022. Neurosci Bull. 38: 622-636. PMID: 35278196
  15. Antagonistas de la proteína G selectiva Gsalpha.  |  Hohenegger, M., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 346-51. PMID: 9419378

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

NF 449, 10 mg

sc-203159
10 mg
RMB3475.00