SR-2B Inhibidores
Los inhibidores SR-2B comunes incluyen, entre otros, el clorhidrato de LY 272015 CAS 172895-15-7, el bucindolol CAS 71119-11-4, el SB 204741 CAS 152239-46-8, el clorhidrato de SB 206553 CAS 158942-04-2 (sal no HCl) y el SB 221284 CAS 196965-14-7.
Los inhibidores SR-2B, como clase química, comprenden principalmente compuestos que modulan la actividad de la proteína SR-2B, un subtipo de la familia de receptores de serotonina. Estos inhibidores abarcan una amplia gama de estructuras químicas y perfiles farmacológicos. Típicamente, estos inhibidores funcionan uniéndose competitivamente a los sitios receptores de SR-2B, obstruyendo así la unión y posterior señalización de la serotonina, un neurotransmisor clave. Este bloqueo puede alterar las vías de señalización descendentes asociadas con el SR-2B, lo que conduce a una modificación de las funciones fisiológicas del receptor.
Muchos inhibidores del SR-2B se caracterizan por su afinidad por múltiples subtipos de receptores de serotonina, entre ellos el SR-2B. Esta reactividad cruzada se deriva de las similitudes estructurales compartidas entre varios receptores de serotonina. Las estructuras químicas de estos inhibidores a menudo presentan sistemas aromáticos complejos y anillos heterocíclicos, que son clave para su capacidad de acoplarse a los sitios de unión del receptor. El modo de acción de estos inhibidores puede variar; algunos presentan un antagonismo competitivo, mientras que otros actúan como agonistas inversos, estabilizando el receptor en una conformación inactiva.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 272015 hydrochloride | 172895-15-7 | sc-361241 sc-361241A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥8507.00 | 4 | |
El clorhidrato de LY 272015, como SR-2B, presenta interacciones moleculares distintivas a través de su marco estructural único. La naturaleza hidrófila del compuesto facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su configuración electrónica permite la unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su reactividad. Además, el compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones variables de pH, lo que puede afectar a su perfil cinético en las transformaciones químicas. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥8687.00 | 2 | |
El bucindolol, clasificado como SR-2B, exhibe una dinámica molecular intrigante caracterizada por su capacidad de participar en cambios conformacionales complejos. Este compuesto demuestra una afinidad única por canales iónicos específicos, modulando su actividad mediante interacciones alostéricas. Su estereoquímica contribuye a distintas vías de reacción, influyendo en la velocidad de las interacciones intermoleculares. Además, las características lipofílicas del bucindolol mejoran su comportamiento de partición en diversos entornos, lo que afecta a su reactividad global. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
Un antagonista selectivo del receptor de serotonina que se une al receptor 5-HT2A, reduciendo potencialmente la actividad de receptores 5-HT2 relacionados como el SR-2B. | ||||||
SB 204741 | 152239-46-8 | sc-224279 sc-224279A | 10 mg 50 mg | ¥1895.00 ¥7480.00 | 1 | |
El SB 204741, un compuesto SR-2B, muestra una reactividad notable como haluro ácido, principalmente por su naturaleza electrófila, que facilita el ataque nucleofílico por diversos sustratos. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con grupos funcionales, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables mejora su perfil de reactividad, mientras que sus características polares influyen en la solubilidad y la distribución en diversos entornos químicos. | ||||||
Cyproheptadine hydrochloride | 969-33-5 | sc-203557 | 50 mg | ¥982.00 | 2 | |
Antihistamínico con propiedades antagonistas de la serotonina, posiblemente inhibidor de SR-2B por unión competitiva. | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | ¥2538.00 ¥9308.00 | 2 | |
El clorhidrato SB 206553, clasificado como SR-2B, presenta patrones de reactividad distintivos como haluro ácido, caracterizado por sus fuertes sitios electrófilos que promueven rápidas reacciones de sustitución nucleofílica. Su configuración estérica única permite la unión selectiva con nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Además, la dinámica de solvatación y las características polares del compuesto contribuyen a su comportamiento en diferentes sistemas de disolventes, influyendo en su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
SB 221284 | 196965-14-7 | sc-224281 | 5 mg | ¥2290.00 | ||
El SB 221284, un haluro de ácido SR-2B, muestra una reactividad notable debido a su grupo carbonilo altamente polarizado, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto participa en rápidas reacciones de acilación, que a menudo conducen a la formación de intermedios estables. Su singular impedimento estérico influye en la selectividad del ataque nucleofílico, mientras que su solubilidad en diversos disolventes orgánicos afecta a su comportamiento cinético, convirtiéndolo en un participante versátil en las vías sintéticas. | ||||||
RS 127445 hydrochloride | 199864-87-4 | sc-204244 sc-204244A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥7333.00 | ||
El clorhidrato de RS 127445, clasificado como haluro de ácido SR-2B, presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a su estructura electrónica única. La fracción carbonílica del compuesto es especialmente susceptible al ataque nucleofílico, lo que facilita los procesos rápidos de transferencia de acilo. Su configuración estérica específica puede modular las velocidades de reacción y la distribución de productos, mientras que su perfil de solubilidad en disolventes polares y no polares aumenta su utilidad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
LY 393558 | 271780-64-4 | sc-295369 sc-295369A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8710.00 | ||
El LY 393558, clasificado como haluro ácido SR-2B, presenta una reactividad notable gracias a sus características estructurales únicas. La presencia de una fracción de cloruro de acilo altamente reactiva facilita rápidas reacciones de acilación con nucleófilos, promoviendo diversas vías sintéticas. Su configuración estérica influye en la selectividad de estas interacciones, mientras que las características de solubilidad del compuesto permiten una manipulación eficaz en diversos disolventes, aumentando su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
Pizotifen | 15574-96-6 | sc-279995 | 300 mg | ¥688.00 | ||
Un antagonista del receptor de serotonina que podría inhibir la SR-2B bloqueando el acceso de la serotonina. | ||||||