SR-2B 抑制因子
常见的SR-2B抑制剂包括但不限于盐酸LY 272015（CAS 172895-15-7）、布辛多罗（Bucindolol，CAS 71119-11-4）、SB 204741（CAS 152239 -46-8、SB 206553 盐酸盐 CAS 158942-04-2（非 HCl 盐）和 SB 221284 CAS 196965-14-7。
SR-2B抑制剂作为一种化学类别，主要由调节5-羟色胺受体家族亚型SR-2B蛋白活性的化合物组成。这些抑制剂具有不同的化学结构和药理特性。通常，这些抑制剂通过与SR-2B受体位点竞争结合来发挥作用，从而阻碍5-羟色胺（一种重要的神经递质）的结合和后续信号传导。这种阻断作用可以改变与SR-2B相关的下游信号传导通路，从而改变受体的生理功能。
许多SR-2B抑制剂的特点是对多种血清素受体亚型（包括但不限于SR-2B）具有亲和力。这种交叉反应源于各种血清素受体之间结构上的相似性。这些抑制剂的化学结构通常具有复杂的芳香族系统和杂环，这是它们与受体结合位点结合的关键。这些抑制剂的作用方式可能有所不同；有些表现出竞争性拮抗作用，而另一些则作为反向激动剂，使受体处于非活性构象。
Items 11 to 20 of 23 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 266097 hydrochloride | 172895-39-5 | sc-361240 sc-361240A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9928.00 | ||
LY 266097 盐酸盐是一种 SR-2B 酸卤化物，因其亲电性能而具有独特的反应活性，可进行高效的亲核攻击。该化合物独特的电子分布增强了它与各种底物的相互作用，从而实现了选择性酰化过程。此外，它在水性环境中的稳定性和形成稳定中间体的能力也使其在复杂的合成方案中大显身手，促进了各种化学转化。 | ||||||
SB 228357 | 181629-93-6 | sc-361337 sc-361337A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8811.00 | ||
SB 228357 属于 SR-2B 酸卤化物，具有显著的反应活性，其特点是亲电性强，能促进快速亲核加成。其独特的立体和电子特性使其能够与一系列亲核物发生选择性相互作用，从而产生量身定制的酰化反应。该化合物易于形成瞬时中间体，从而提高了其在合成途径中的通用性，使其能够进行复杂的转化并生成多种化学实体。 | ||||||
ATC0175 | 510733-97-8 | sc-252391 | 10 mg | ¥5754.00 | ||
ATC0175 是一种 SR-2B 酸卤化物，由于具有明显的亲电性，因此具有优异的反应活性，可促进迅速的亲核攻击。其独特的结构属性可与各种亲核物产生特定的相互作用，从而实现精确的酰化过程。该化合物稳定反应中间体的能力使其在合成化学中发挥了积极作用，促进了复杂反应途径和多种化学衍生物的形成。 | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3452.00 | 2 | |
选择性靶向血清素受体，可能通过竞争性抑制降低 SR-2B 的活性。 | ||||||
Mianserin hydrochloride | 21535-47-7 | sc-358986 | 100 mg | ¥1241.00 | 1 | |
一种四环化合物，在5-羟色胺受体上具有拮抗活性，可能抑制SR-2B。 | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | ¥2132.00 | ||
琥珀酸洛沙平被归类为 SR-2B 酸卤化物，它的反应选择性极强，可与亲核物发生有针对性的相互作用。其独特的立体和电子特性增强了其形成稳定加合物的能力，从而影响反应动力学。该化合物参与重排反应的倾向进一步丰富了其化学行为，使其成为各种合成转化过程中的多面手，并能生成复杂的分子结构。 | ||||||
1-Methylpsilocin | 1465-16-3 | sc-203764 sc-203764A | 10 mg 50 mg | ¥2302.00 ¥8055.00 | ||
1-甲基psilocin是一种SR-2B酸卤化物，由于其独特的电子结构，表现出有趣的反应模式。这种化合物参与选择性亲电相互作用，促进形成瞬态中间体，从而产生不同的反应路径。它通过共振稳定电荷的能力增强了与各种亲核试剂的反应性，而其独特的空间构型允许特定的分子排列，从而促进有效的反应动力学并实现复杂的合成路线。 | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | ¥1467.00 | ||
多巴胺和血清素受体的强效拮抗剂，可间接抑制 SR-2B。 | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
马来酸阿塞那平属于 SR-2B 酸卤化物，因其独特的结构特征而具有显著的反应活性。该化合物的富电子区域有利于与亲电体发生强烈的相互作用，从而形成稳定的加合物。其独特的立体阻碍作用可影响分子定向，优化反应条件。此外，该化合物参与分子内相互作用的能力也增强了其反应活性，使复杂的合成转化成为可能。 | ||||||
SB-215505 | 162100-15-4 | sc-253540 | 5 mg | ¥4953.00 | ||
SB-215505是一种SR-2B卤化酸，由于其独特的官能团能够促进选择性亲核攻击，因此表现出有趣的反应性。该化合物的刚性构象增强了其稳定性，同时允许特定的分子相互作用，从而推动反应动力学。它能够形成瞬态中间体，从而促进复杂的反应途径，使其成为各种合成应用的多功能候选物。该化合物的独特电子性质进一步促进了其反应性，从而能够进行定制修改。 | ||||||