SR-2B抑制剂作为一种化学类别,主要由调节5-羟色胺受体家族亚型SR-2B蛋白活性的化合物组成。这些抑制剂具有不同的化学结构和药理特性。通常,这些抑制剂通过与SR-2B受体位点竞争结合来发挥作用,从而阻碍5-羟色胺(一种重要的神经递质)的结合和后续信号传导。这种阻断作用可以改变与SR-2B相关的下游信号传导通路,从而改变受体的生理功能。
许多SR-2B抑制剂的特点是对多种血清素受体亚型(包括但不限于SR-2B)具有亲和力。这种交叉反应源于各种血清素受体之间结构上的相似性。这些抑制剂的化学结构通常具有复杂的芳香族系统和杂环,这是它们与受体结合位点结合的关键。这些抑制剂的作用方式可能有所不同;有些表现出竞争性拮抗作用,而另一些则作为反向激动剂,使受体处于非活性构象。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
一种非典型抗精神病药,已知会与多种血清素受体相互作用,可能会影响 SR-2B 的活性。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
一种血清素受体拮抗剂,可能会间接影响 SR-2B 的功能。 | ||||||
Volinanserin Hydrochloride Salt | 139290-65-6 | sc-213162 | 2.5 mg | ¥4389.00 | ||
一种高选择性5-HT2A拮抗剂,可能通过通路调节影响SR-2B。 |