Smad5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Smad5 incluyen, entre otros, el SB 431542 CAS 301836-41-9, el inhibidor de Smad3, SIS3 CAS 1009104-85-1, el inhibidor de ALK5 II CAS 446859-33-2, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4 y el LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
La clase de inhibidores de Smad5 comprende un conjunto de sustancias químicas que modulan intrincadamente la función del factor de transcripción Smad5 dirigiéndose selectivamente a la vía de señalización TGF-β. Estos inhibidores ejercen sus efectos interfiriendo de forma precisa con receptores específicos y cascadas de señalización previas a la activación de Smad5, lo que permite comprender mejor las estrategias para regular las respuestas dependientes de Smad5 en diversos contextos celulares. Un miembro representativo de esta clase es SB-431542 (número CAS: 301836-43-1), un inhibidor potente y selectivo del receptor ALK5 del TGF-β. El SB-431542 interrumpe las cascadas de señalización del TGF-β, lo que conduce a una inhibición indirecta de la activación de Smad5. Esta interferencia se produce aguas arriba de la fosforilación de Smad5, alterando sus respuestas de señalización aguas abajo y proporcionando una valiosa herramienta para explorar las consecuencias de la modulación de las vías de TGF-β en la función de Smad5.
Otro miembro digno de mención es el LDN-193189 (número CAS: 1062368-49-3), un inhibidor selectivo de los receptores BMP de tipo I ALK2 y ALK3. Al dirigirse a la vía BMP-Smad1/5/8, el LDN-193189 modula indirectamente la actividad de Smad5. Esta interferencia selectiva con la señalización BMP presenta un enfoque específico para investigar el papel de Smad5 en los procesos mediados por BMP, destacando la intrincada interacción entre las diferentes ramas de la superfamilia TGF-β. Además, compuestos como RepSox (número CAS: 446859-33-2) y GW788388 (número CAS: 852391-15-2) sirven como inhibidores selectivos del receptor de TGF-β tipo I ALK5, contribuyendo a nuestra comprensión de la modulación de Smad5 dentro de la red de señalización de TGF-β. Estos inhibidores ofrecen colectivamente una caja de herramientas para que los investigadores exploren las consecuencias de manipular selectivamente el eje TGF-β/Smad5, proporcionando valiosos conocimientos sobre las estrategias que implican la modulación de Smad5. La especificidad de estos inhibidores para dirigirse a receptores clave dentro de la cascada de señalización del TGF-β subraya la importancia de adaptar las intervenciones para diseccionar las interacciones matizadas entre Smad5 y sus vías reguladoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor potente y selectivo del receptor del TGF-β, dirigido al subtipo de receptor ALK5. Al inhibir el ALK5, el SB-431542 interrumpe la vía de señalización canónica del TGF-β, incidiendo indirectamente en la activación del Smad5. Esta inhibición indirecta se produce aguas arriba de Smad5, interfiriendo con su fosforilación y posterior translocación nuclear, modulando en última instancia las respuestas transcripcionales dependientes de Smad5 en diversos contextos celulares. | ||||||
Smad3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | sc-222318 | 1 mg | ¥2843.00 | 36 | |
SIS3 inhibe específicamente la actividad de Smad3, un miembro estrechamente relacionado de la familia Smad. Como Smad5 y Smad3 comparten vías de señalización comunes, la inhibición de Smad3 por SIS3 afecta indirectamente a las respuestas mediadas por Smad5. SIS3 actúa como inhibidor selectivo del eje TGF-β/Smad3, alterando el delicado equilibrio entre las actividades de Smad3 y Smad5 en contextos celulares. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
El RepSox es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β de tipo I, similar al SB-431542. Al dirigirse a ALK5, RepSox interrumpe las cascadas de señalización de TGF-β, lo que conduce a la inhibición indirecta de la activación de Smad5. Esta interferencia se produce antes de la fosforilación de Smad5, alterando sus respuestas de señalización posteriores. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 es un inhibidor selectivo de los receptores BMP tipo I ALK2 y ALK3, dirigido a la vía BMP-Smad1/5/8. Como Smad5 es un efector corriente abajo de la señalización BMP, la inhibición de ALK2 y ALK3 por LDN-193189 modula indirectamente la actividad de Smad5. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
El LDN-214117 es un inhibidor potente y selectivo del receptor ALK5 del TGF-β de tipo I, similar al SB-431542 y al RepSox. Al dirigirse a ALK5, LDN-214117 interrumpe la señalización de TGF-β, lo que conduce a la inhibición indirecta de la activación de Smad5. Esta interferencia se produce antes de la fosforilación de Smad5, alterando sus respuestas de señalización posteriores. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
El EW-7197 es un inhibidor de molécula pequeña del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β. Al dirigirse a ALK5, EW-7197 interfiere en las cascadas de señalización de TGF-β, lo que conduce a una inhibición indirecta de la activación de Smad5. Esta inhibición se produce antes de la fosforilación de Smad5, lo que influye en sus respuestas de señalización posteriores. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 es un inhibidor oral del receptor TGF-β de tipo I (ALK5). Al dirigirse a ALK5, el Galunisertib interrumpe las cascadas de señalización de TGF-β, lo que conduce a una inhibición indirecta de la activación de Smad5. Esta interferencia se produce antes de la fosforilación de Smad5, alterando sus respuestas de señalización posteriores. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
El GW788388 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β de tipo I, similar al SB-431542, RepSox y LDN-214117. Al dirigirse al ALK5, el GW788388 interrumpe las cascadas de señalización del TGF-β, lo que conduce a una inhibición indirecta de la activación de Smad5. Esta interferencia se produce antes de la fosforilación de Smad5, lo que influye en sus respuestas de señalización posteriores. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
El A83-01 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β. Al dirigirse a ALK5, A83-01 interrumpe las cascadas de señalización de TGF-β, lo que conduce a la inhibición indirecta de la activación de Smad5. Esta interferencia se produce antes de la fosforilación de Smad5, alterando sus respuestas de señalización posteriores. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
El ITD-1 es un inhibidor selectivo del receptor ALK5 del TGF-β de tipo I, similar al SB-431542, RepSox, LDN-214117 y GW788388. Al dirigirse a ALK5, ITD-1 interrumpe las cascadas de señalización de TGF-β, lo que conduce a la inhibición indirecta de la activación de Smad5. Esta interferencia se produce antes de la fosforilación de Smad5, lo que influye en sus respuestas de señalización posteriores. | ||||||