Smad5 抑制剂包括一系列化学物质,它们通过选择性地靶向 TGF-β 信号通路,复杂地调节 Smad5 转录因子的功能。这些抑制剂通过精确干扰 Smad5 激活上游的特定受体和信号级联来发挥其作用,为在不同细胞环境中调节 Smad5 依赖性反应的策略提供了启示。SB-431542(化学文摘社编号:301836-43-1)是此类药物中的一个代表,它是 TGF-β 受体 ALK5 的一种强效选择性抑制剂。SB-431542 可干扰 TGF-β 信号级联,从而间接抑制 Smad5 的激活。这种干扰发生在 Smad5 磷酸化的上游,改变了其下游信号反应,为探索调节 TGF-β 通路对 Smad5 功能的影响提供了一种有价值的工具。
另一个值得注意的成员是 LDN-193189(化学文摘社编号:1062368-49-3),它是一种 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的选择性抑制剂。通过靶向 BMP-Smad1/5/8 通路,LDN-193189 间接调节 Smad5 的活性。这种对 BMP 信号转导的选择性干扰为研究 Smad5 在 BMP 介导的过程中的作用提供了一种特殊方法,凸显了 TGF-β 超家族不同分支之间错综复杂的相互作用。此外,RepSox(化学文摘社编号:446859-33-2)和 GW788388(化学文摘社编号:852391-15-2)等化合物是 TGF-β I 型受体 ALK5 的选择性抑制剂,有助于我们了解 Smad5 在 TGF-β 信号网络中的调节作用。这些抑制剂共同为研究人员探索选择性操纵 TGF-β/Smad5 轴的后果提供了一个工具箱,为涉及 Smad5 调节的策略提供了宝贵的见解。这些抑制剂在靶向 TGF-β 信号级联中的关键受体方面具有特异性,这凸显了定制干预措施以剖析 Smad5 及其调控通路之间微妙相互作用的重要性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
SD-208 是 TGF-β I 型受体 ALK5 的选择性抑制剂,与 SB-431542、RepSox、LDN-214117、GW788388、A83-01 和 ITD-1 类似。通过靶向 ALK5,SD-208 破坏了 TGF-β 信号级联,从而间接抑制了 Smad5 的激活。这种干扰发生在 Smad5 磷酸化的上游,影响其下游信号反应。 |