La clase de inhibidores de Smac, tal y como se conceptualiza en la tabla anterior, se caracteriza por su acción indirecta sobre las vías y procesos en los que Smac está implicada. Smac funciona como un factor pro-apoptótico antagonizando las IAPs. Las sustancias químicas enumeradas modulan varios aspectos de las vías apoptóticas y los procesos celulares relacionados, influyendo así en el papel o la necesidad de Smac en estas vías. La mayoría de estos compuestos actúan potenciando la apoptosis a través de vías alternativas o modulando la señalización de la supervivencia celular, lo que puede reducir la dependencia de los mecanismos mediados por Smac. Por ejemplo, compuestos como Z-VAD-FMK y Venetoclax modulan el equilibrio entre la señalización apoptótica y antiapoptótica, disminuyendo la necesidad de Smac en el proceso de apoptosis. Del mismo modo, los inhibidores de moléculas de señalización clave como NF-κB, PI3K, mTOR y JAK2, como BAY 11-7082, LY294002, Rapamicina y Ruxolitinib, respectivamente, alteran la dinámica de señalización celular, afectando al papel del Smac en estas vías.
Otros compuestos, como el inhibidor de HSP90 (17-AAG) y el inhibidor del proteasoma (Bortezomib), afectan a la estabilidad y degradación de proteínas implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. Al modular estos procesos, pueden influir indirectamente en la importancia funcional de Smac en la apoptosis. Los inhibidores de HDAC como el Vorinostat, que alteran los patrones de expresión génica, y los inhibidores de PARP como el Olaparib, que afectan a los mecanismos de reparación del ADN, también contribuyen a esta clase modulando vías celulares que pueden reducir indirectamente la dependencia de la apoptosis mediada por Smac. En resumen, los inhibidores de Smac, tal y como se definen aquí, consisten en una serie de compuestos que afectan indirectamente a la actividad de Smac al influir en vías y procesos celulares relacionados con la apoptosis. Estos inhibidores no se dirigen directamente a Smac, sino que modulan el entorno celular y las vías de señalización, afectando así al papel funcional o a la necesidad de Smac en los procesos apoptóticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Un inhibidor pan-caspasa que al inhibir las caspasas, puede reducir indirectamente la señalización apoptótica donde Smac es un actor clave, modulando así su necesidad funcional en la cascada de la apoptosis. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 se dirige a Bcl-2, una proteína antiapoptótica. Al inhibir Bcl-2, desplaza la balanza hacia la apoptosis, reduciendo potencialmente la dependencia de las vías de apoptosis mediadas por Smac. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe el NF-κB, un factor implicado en la supervivencia y la señalización antiapoptótica. La inhibición de NF-κB puede conducir a un aumento de la actividad apoptótica, reduciendo indirectamente la importancia funcional de Smac en el proceso de apoptosis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de PI3K, reduce la señalización de AKT, asociada a la supervivencia celular. Esta reducción puede alterar la vía de la apoptosis, disminuyendo potencialmente el papel de Smac en el proceso. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 estabiliza p53, promoviendo su actividad supresora de tumores. El aumento de la función de p53 puede conducir a la apoptosis a través de las vías de p53, reduciendo potencialmente la dependencia de los mecanismos mediados por Smac. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de mTOR puede conducir a un aumento de la señalización apoptótica a través de otras vías, disminuyendo posiblemente el papel de Smac. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib inhibe la JAK2, una cinasa implicada en varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la supervivencia celular. Su inhibición puede modificar las vías de la apoptosis, afectando potencialmente a la implicación de Smac. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG inhibe la HSP90, afectando a sus proteínas cliente implicadas en la señalización del crecimiento y la supervivencia. Esta inhibición puede desviar la señalización celular de las vías en las que Smac es crucial. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib impide la degradación proteasomal, lo que afecta a numerosos procesos celulares, incluida la regulación de la apoptosis, disminuyendo potencialmente la necesidad funcional de Smac en la apoptosis. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat inhibe las HDAC, afectando a la expresión génica relacionada con el ciclo celular y la supervivencia. Esta modulación puede conducir a vías apoptóticas alteradas, afectando indirectamente al papel de Smac. | ||||||