Los inhibidores de Siglec-6 como clase química se caracterizan por su capacidad para modular la actividad de la proteína Siglec-6, que es una lectina de tipo inmunoglobulina que se une al ácido siálico. Esta proteína suele reconocer carbohidratos sialilados y puede transducir señales que influyen en diversos procesos celulares. Los inhibidores enumerados anteriormente no son exclusivamente selectivos para Siglec-6, sino que pueden afectar a la función de esta proteína indirectamente a través de la interferencia con vías o mecanismos celulares relacionados. Estos compuestos pueden ejercer sus efectos alterando el estado de fosforilación de las proteínas que siguen a Siglec-6, alterando las funciones de reconocimiento y unión de carbohidratos de Siglec-6, o afectando a otros eventos de señalización molecular y condiciones celulares que son necesarios para la función óptima de Siglec-6.
La inhibición de Siglec-6 puede producirse a través de diversos mecanismos, como la competencia directa por la unión del ligando, la alteración de la localización y distribución celular de la proteína, o la interferencia con las vías de señalización descendentes. Sustancias químicas como los inhibidores de la tirosina quinasa pueden afectar a los eventos de fosforilación que son críticos para la señalización de Siglec-6. Por otra parte, los análogos de la fucosa y los derivados del ácido siálico pueden competir directamente con la unión de los ligandos naturales al dominio de reconocimiento de carbohidratos de Siglec-6, lo que da lugar a una señalización alterada. Otros inhibidores pueden influir en la actividad de la proteína modulando las condiciones intracelulares, como los niveles de calcio, los niveles de AMPc y la integridad del citoesqueleto, todos ellos importantes para el correcto funcionamiento de Siglec-6. Además, las respuestas celulares macroscópicas, incluidos los potenciales de acción y las funciones lisosomales, también pueden influir en las capacidades de señalización de Siglec-6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa que puede interferir en las cascadas de señalización intracelular, afectando posiblemente a las vías asociadas a Siglec-6. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un análogo de la fucosa que puede inhibir competitivamente la unión de ligandos que contienen fucosa a Siglec-6, modulando así su función. | ||||||
N-Acetylneuraminic acid | 131-48-6 | sc-281055A sc-281055 sc-281055D sc-281055B sc-281055C | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥925.00 ¥1726.00 ¥3610.00 ¥6453.00 ¥15073.00 | ||
Un derivado del ácido siálico que puede competir con los ligandos naturales del ácido siálico por la unión de Siglec-6, modificando su actividad. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Un inhibidor de la polimerización de actina que puede alterar la organización del citoesqueleto, afectando potencialmente a la distribución celular y la señalización de Siglec-6. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio que puede alterar los niveles intracelulares de Ca2+, influyendo en las vías de señalización Siglec-6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede afectar a la vía PI3K/Akt, que puede cruzarse con la actividad de Siglec-6 y modularla. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK, una parte de la vía MAPK, que puede alterar los resultados funcionales de la participación de Siglec-6. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Un activador de la adenilil ciclasa que aumenta los niveles de AMPc, afectando potencialmente a la señalización celular asociada a Siglec-6. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Un inhibidor de la vía NF-κB que puede modular la actividad transcripcional de los genes, afectando posiblemente a la señalización Siglec-6. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Un bloqueador no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que puede influir en la señalización GPCR, lo que puede afectar a las vías en las que participa Siglec-6. | ||||||