SERTAD4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SERTAD4 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Olomoucina CAS 101622-51-9, Roscovitina CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Los inhibidores químicos de SERTAD4 engloban una serie de compuestos conocidos por su capacidad para alterar el ciclo celular dirigiéndose a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), enzimas que forman parte integral de la progresión y regulación del ciclo celular. El palbociclib y el ribociclib, por ejemplo, son inhibidores selectivos de las CDK4/6. Al inhibir estas quinasas, las CDK4/6 se inhiben. Al inhibir estas quinasas, inducen una detención de la fase G1, impidiendo eficazmente la progresión a la fase S, en la que SERTAD4 es más activa. Esta inhibición obstruye el compromiso funcional de SERTAD4 en la regulación del ciclo celular en una coyuntura crítica, reduciendo así su actividad. Del mismo modo, Abemaciclib se dirige a las mismas quinasas, lo que resulta en una inhibición funcional comparable de SERTAD4 al detener el ciclo celular antes de la fase de actividad de SERTAD4.
Otros inhibidores, como Olomoucine, Roscovitine (Seliciclib) y Purvalanol A, adoptan un enfoque ligeramente más amplio al afectar a CDK1, CDK2 y CDK3, quinasas que también participan en la regulación del ciclo celular pero en diferentes puntos de control. La olomoucina, en concreto, se dirige a las primeras fases de la división celular, provocando una detención que impide que SERTAD4 actúe durante la transición G1/S. La roscovitina y el purvalanol A extienden esta inhibición a otras fases, abarcando también a CDK7 y CDK9, asegurando aún más que SERTAD4 no pueda contribuir a la progresión del ciclo celular en múltiples puntos. Milciclib, aunque también afecta a las CDK, amplía su alcance a las quinasas receptoras de tropomiosina (TRK), añadiendo otra capa de regulación que podría cruzarse con el papel de SERTAD4. Los compuestos Flavopiridol, Dinaciclib y AT7519 ejercen sus efectos inhibidores sobre una serie de CDK críticas para el ciclo celular, alterando así el ciclo en múltiples puntos y asegurando que SERTAD4 no encuentre un entorno propicio para su actividad. AZD5438 también se dirige a CDK1, CDK2, y CDK9, que por su inhibición, detienen el ciclo celular en varias etapas, por consiguiente inhibiendo el papel funcional de SERTAD4 a lo largo de la progresión del ciclo celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib inhibe las CDK4/6, que son cruciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 puede provocar una detención en fase G1. Como SERTAD4 interviene en la regulación del ciclo celular y se sabe que alcanza su pico durante la transición G1/S, la inhibición de CDK4/6 impediría la progresión del ciclo celular, con lo que se inhibiría funcionalmente la actividad de SERTAD4 al impedir que se alcanzara su fase del ciclo celular asociada. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor selectivo de las CDK, en particular de las CDK1, CDK2 y CDK3. Al inhibir estas CDK, se detiene el ciclo celular y se compromete el entorno en el que opera SERTAD4. Dado que el papel de la SERTAD4 está asociado a la regulación del ciclo celular, la capacidad de la olomoucina para detener el ciclo celular inhibiría funcionalmente la SERTAD4 al no permitir que el ciclo celular progrese hasta la fase en la que la SERTAD4 está activa. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina, también conocida como seliciclib, es un potente inhibidor de las CDK2, CDK7 y CDK9. El SERTAD4, al estar implicado en la regulación del ciclo celular, sería inhibido funcionalmente por la roscovitina, ya que su acción sobre las CDK detendría el ciclo celular, impidiendo así que el SERTAD4 ejerciera su papel durante la progresión del ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor de las CDK1, CDK2 y CDK5. Al inhibir estas quinasas, el purvalanol A puede detener el ciclo celular, inhibiendo así funcionalmente la SERTAD4 al impedir la progresión a las fases del ciclo celular en las que la SERTAD4 está activa. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib inhibe fuertemente las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. El SERTAD4, que opera dentro de la regulación del ciclo celular, sería inhibido funcionalmente por el dinaciclib porque su inhibición de estas CDK conduciría a la detención del ciclo celular, impidiendo así la actividad del SERTAD4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las CDK necesarias para la progresión del ciclo celular, incluidas CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6. Como SERTAD4 participa en la progresión del ciclo celular, la inhibición de estas CDK por el flavopiridol inhibiría funcionalmente a SERTAD4 al detener el ciclo celular antes de la fase funcional de SERTAD4. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib inhibe selectivamente CDK4/6, que son esenciales para la transición de fase G1-S. La inhibición de estas quinasas inhibe funcionalmente a SERTAD4 al impedir que el ciclo celular alcance la fase en la que SERTAD4 está activa, limitando así su papel funcional. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
El milciclib se dirige a múltiples CDK y quinasas receptoras de tropomiosina (TRK). Al inhibir estas quinasas, el milciclib puede detener el ciclo celular e impedir las vías de señalización de las que forma parte SERTAD4, lo que conduce a la inhibición funcional de SERTAD4. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
El abemaciclib es un inhibidor de las CDK4 y CDK6. Este compuesto inhibiría funcionalmente la SERTAD4 al impedir que el ciclo celular avance a la fase G1/S en la que está implicada la SERTAD4, inhibiendo así su papel en la regulación del ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
El AT7519 inhibe múltiples CDKs, incluidas CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 y CDK9. Esta amplia inhibición de las CDK conduciría a una detención del ciclo celular, inhibiendo funcionalmente a SERTAD4 al impedir las transiciones de fase del ciclo celular que son necesarias para la actividad de SERTAD4. | ||||||