SBP-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SBP-2 incluyen, entre otros, Ebselen CAS 60940-34-3, Ácido aurintricarboxílico CAS 4431-00-9, Azul de metileno CAS 61-73-4, Ácido etacrínico CAS 58-54-8 y 8-(4-amino-1-metilbutilamino)-6-metoxiquinoleína CAS 90-34-6.
Los inhibidores químicos de la SBP-2 pueden actuar a través de diversos mecanismos para obstaculizar su función, que es crítica en la síntesis de selenoproteínas. El ebseleno, por ejemplo, puede interferir en las actividades enzimáticas necesarias para la correcta inserción de selenocisteína, un aminoácido único esencial para la actividad de la SBP-2. Al inhibir las tiorredoxina reductasas y las glutatión peroxidasas, el ebseleno altera el proceso de incorporación de la selenocisteína, socavando el plegamiento y la función adecuados de la SBP-2. Del mismo modo, el ácido aurintricarboxílico ataca la interacción entre la SBP-2 y los elementos SECIS del ARNm, una unión necesaria para la síntesis de selenoproteínas. Esta unión es crucial para el papel de la SBP-2 en la traducción de los ARNm de selenoproteínas, y su inhibición por el ácido aurintricarboxílico compromete la función de la SBP-2. El Azul de Metileno afecta a la SBP-2 alterando el equilibrio redox dentro de la célula, que es esencial para las actividades redox-dependientes de la SBP-2. Como el SBP-2 es sensible al entorno redox debido a su papel en la incorporación de selenocisteína, el ciclado redox por el Azul de Metileno puede perjudicar su función.
El ácido etacrínico y la butionina sulfoximina actúan sobre el metabolismo del glutatión, que está indirectamente relacionado con la actividad de la SBP-2. El ácido etacrínico inhibe el metabolismo del glutatión. El ácido etacrínico inhibe la glutatión S-transferasa, afectando potencialmente a la maduración de las selenoproteínas, mientras que la butionina sulfoximina suprime la síntesis de glutatión, lo que puede alterar el estado redox celular necesario para la actividad de la PAS-2. Los compuestos de metales pesados como el cloruro de cadmio y el acetato de plomo (II) pueden inhibir la SBP-2 mediante el desplazamiento de iones metálicos cruciales para su actividad o mediante la unión a grupos tiol, que son importantes para la conformación y la función de la proteína. El quelante de metales Clioquinol podría secuestrar iones metálicos esenciales de la PAS-2, inhibiendo así su función. El timerosal, que contiene mercurio, se une a los tioles y puede inhibir los dominios dependientes de tioles dentro de la SBP-2, provocando una alteración funcional. La cloroquina, al intercalarse en el ADN y el ARN, puede inhibir las necesarias interacciones proteína-ARN implicadas en la función del SBP-2. Por último, la capacidad redox-cicladora de la menadiona puede alterar el entorno redox del que depende la SBP-2, sirviendo así como inhibidor al modificar las condiciones redox necesarias para la función adecuada de la SBP-2.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
El ebseleno es un compuesto selenoorgánico que puede inhibir diversas actividades enzimáticas, incluidas las de las tiorredoxina reductasas y las glutatión peroxidasas. La SBP-2 requiere una secuencia específica de inserción de selenocisteína (SECIS) para incorporar selenocisteína en su estructura. La inhibición de las tiorredoxina reductasas por el Ebselen podría alterar el correcto plegamiento y función de la SBP-2 al perturbar el proceso de incorporación de selenocisteína. | ||||||
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥530.00 ¥1038.00 | 13 | |
Se sabe que el ácido aurintricarboxílico inhibe las interacciones ácido nucleico-proteína. La función de la SBP-2 depende de su unión a los elementos SECIS del ARNm. Al inhibir esta interacción, el ácido aurintricarboxílico podría inhibir la función de la SBP-2 en la vía de síntesis de selenoproteínas. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1151.00 ¥3633.00 | 3 | |
El azul de metileno sirve como compuesto cíclico redox y puede interferir en las vías de señalización sensibles al redox. Dado que la SBP-2 participa en la síntesis de selenoproteínas que tienen funciones redox, el Azul de Metileno podría alterar el estado redox en las células, inhibiendo potencialmente la función de la SBP-2 al alterar sus actividades dependientes del redox. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
El ácido etacrínico es un inhibidor de la glutatión S-transferasa. La SBP-2 interactúa con selenoproteínas que pueden requerir glutatión para su correcto plegamiento y actividad. La inhibición de la glutatión S-transferasa por el ácido etacrínico podría dar lugar a un entorno menos propicio para la maduración de las selenoproteínas, inhibiendo así la función de la SBP-2. | ||||||
8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline | 90-34-6 | sc-483239 | 1 g | ¥4062.00 | 1 | |
La primaquina es un fármaco antipalúdico que puede causar estrés oxidativo en la célula. La SBP-2 es sensible al entorno redox debido a su papel en la síntesis de selenoproteínas. El estrés oxidativo inducido por la Primaquina podría perjudicar la función de la SBP-2 al alterar el equilibrio redox celular. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥3159.00 ¥4885.00 ¥16946.00 ¥32910.00 | 26 | |
La butionina sulfoximina inhibe la síntesis de glutatión, un importante antioxidante celular. Dado que la SBP-2 participa en la incorporación de selenocisteína, que tiene funciones redox, la disminución de los niveles de glutatión podría inhibir la función de la SBP-2 al alterar el estado redox celular necesario para su actividad. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
El cloruro de cadmio es un compuesto metálico pesado que puede sustituir a otros iones metálicos necesarios en proteínas y enzimas, alterando potencialmente su función. La PAS-2, a través de su interacción con selenoproteínas e iones metálicos, podría ser inhibida por el cloruro de cadmio mediante el desplazamiento de iones metálicos críticos para su actividad. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
El acetato de plomo (II) puede unirse a los grupos tiol y desplazar a otros iones metálicos en las proteínas. La función de la SBP-2 depende de su conformación correcta y de la coordinación de los iones metálicos. El desplazamiento por el Acetato de Plomo(II) podría inhibir la correcta función de la SBP-2. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
El clioquinol es un quelante de metales que puede secuestrar iones metálicos necesarios para las funciones proteínicas y enzimáticas. El SBP-2 depende de iones metálicos específicos para su actividad en la síntesis de selenoproteínas. La quelación por clioquinol podría inhibir la SBP-2 al privarla de iones metálicos esenciales. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina se intercala en el ADN y el ARN, lo que podría inhibir las interacciones proteína-ARN. La función de la SBP-2 implica la unión a elementos SECIS en el ARNm; tales interacciones podrían ser inhibidas por la cloroquina, inhibiendo así la actividad de la SBP-2. | ||||||