SBP-2 抑制因子
常见的SBP-2抑制剂包括但不限于埃布硒（Ebselen，CAS 60940-34-3）、金合欢三羧酸（Aurintricarboxylic Acid，CAS 4431-00-9）、亚甲基蓝（Methylene blue，CAS 61-73-4、乙酰乙酸 CAS 58-54-8 和 8-(4-氨基-1-甲基丁基氨基)-6-甲氧基喹啉 CAS 90-34-6。
SBP-2 的化学抑制剂可通过各种机制阻碍其功能的发挥，而这对硒蛋白的合成至关重要。例如，依布硒会干扰正确插入硒半胱氨酸所需的酶活性，而硒半胱氨酸是 SBP-2 活性所必需的一种独特氨基酸。通过抑制硫代还原酶和谷胱甘肽过氧化物酶，Ebselen 破坏了硒代半胱氨酸的结合过程，破坏了 SBP-2 的正常折叠和功能。同样，三羧酸（Aurintricarboxylic Acid）也会影响 SBP-2 与 mRNA 中 SECIS 元素之间的相互作用，这是合成硒蛋白的必要结合。这种结合对于 SBP-2 在硒蛋白 mRNA 翻译过程中的作用至关重要，三羧酸金精抑制这种结合会损害 SBP-2 的功能。亚甲基蓝通过改变细胞内的氧化还原平衡来影响 SBP-2，而细胞内的氧化还原平衡对 SBP-2 的氧化还原依赖性活动至关重要。由于 SBP-2 在结合硒半胱氨酸方面的作用，它对氧化还原环境非常敏感，因此亚甲蓝的氧化还原循环会损害其功能。
Ethacrynic Acid 和 Buthionine Sulfoximine 以谷胱甘肽代谢为靶标，而谷胱甘肽代谢与 SBP-2 的活性间接相关。乙草胺抑制谷胱甘肽 S 转移酶，可能会影响硒蛋白的成熟；而丁硫亚胺抑制谷胱甘肽的合成，可能会破坏 SBP-2 活性所需的细胞氧化还原状态。氯化镉和醋酸铅（II）等重金属化合物可通过置换对 SBP-2 活性至关重要的金属离子或与硫醇基团结合来抑制 SBP-2，而硫醇基团对蛋白质的构象和功能非常重要。金属螯合剂 Clioquinol 可以从 SBP-2 中螯合重要的金属离子，从而抑制其功能。含汞的硫柳汞会与硫醇结合，抑制 SBP-2 中依赖硫醇的结构域，导致功能紊乱。氯喹通过插入 DNA 和 RNA，可抑制 SBP-2 功能中必要的蛋白质-RNA 相互作用。最后，甲萘醌的氧化还原循环能力可以改变 SBP-2 所依赖的氧化还原环境，从而通过改变 SBP-2 正常功能所需的氧化还原条件来起到抑制作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
Ebselen是一种硒有机化合物，可以抑制多种酶的活性，包括硫氧化还原蛋白还原酶和谷胱甘肽过氧化物酶。SBP-2需要特定的硒半胱氨酸插入序列（SECIS）才能将硒半胱氨酸整合到其结构中。Ebselen抑制硫氧化还原蛋白还原酶，会干扰硒半胱氨酸整合过程，从而破坏SBP-2的正常折叠和功能。 | ||||||
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥530.00 ¥1038.00 | 13 | |
已知奥利司他酸可抑制核酸与蛋白质的相互作用。SBP-2的功能依赖于其与mRNA中的SECIS元件的结合。通过抑制这种相互作用，奥利司他酸可以抑制硒蛋白合成途径中SBP-2的功能。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1151.00 ¥3633.00 | 3 | |
亚甲基蓝是一种氧化还原循环化合物，可干扰对氧化还原敏感的信号通路。由于 SBP-2 参与具有氧化还原功能的硒蛋白的合成，亚甲蓝可能会破坏细胞中的氧化还原状态，从而改变 SBP-2 的氧化还原依赖性活动，抑制其功能。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
Ethacrynic Acid 是谷胱甘肽 S 转移酶的抑制剂。SBP-2 与硒蛋白相互作用，而硒蛋白的正常折叠和活性可能需要谷胱甘肽。Ethacrynic Acid 对谷胱甘肽 S 转移酶的抑制可能会导致不利于硒蛋白成熟的环境，从而抑制 SBP-2 的功能。 | ||||||
8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline | 90-34-6 | sc-483239 | 1 g | ¥4062.00 | 1 | |
普利马喹是一种抗疟药物，可在细胞内引起氧化应激。由于 SBP-2 在硒蛋白合成中的作用，它对氧化还原环境非常敏感。普利马喹引起的氧化应激可能会破坏细胞的氧化还原平衡，从而损害 SBP-2 的功能。 | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥3159.00 ¥4885.00 ¥16946.00 ¥32910.00 | 26 | |
丁硫磺酰亚胺会抑制谷胱甘肽的合成，而谷胱甘肽是一种重要的细胞抗氧化剂。由于 SBP-2 参与硒半胱氨酸的结合，而硒半胱氨酸具有氧化还原功能，因此降低谷胱甘肽水平可能会破坏其活性所需的细胞氧化还原状态，从而抑制 SBP-2 的功能。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
氯化镉是一种重金属化合物，可以取代蛋白质和酶中其他必需的金属离子，从而可能破坏它们的功能。通过与硒蛋白和金属离子的相互作用，SBP-2 可被氯化镉取代，从而抑制对其活性至关重要的金属离子。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
乙酸铅能与蛋白质中的硫醇基团结合并置换其他金属离子。SBP-2的功能取决于其正确的构象和金属离子配合。乙酸铅置换可抑制SBP-2的正常功能。 | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
Clioquinol是一种金属螯合剂，可以隔离蛋白质和酶功能所需的金属离子。SBP-2在硒蛋白合成中的活性依赖于特定的金属离子。Clioquinol的螯合作用会剥夺SBP-2所需的金属离子，从而抑制其活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
众所周知，氯喹可以插入DNA和RNA，从而抑制蛋白质与RNA的相互作用。SBP-2的功能包括与mRNA中的SECIS元件结合；这种相互作用可以被氯喹抑制，从而抑制SBP-2的活性。 | ||||||