SAMD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SAMD1 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de SAMD1 pueden regular su actividad a través de diversas vías de señalización intracelular. Palbociclib, al inhibir CDK4/6, puede restringir la progresión del ciclo celular en la transición G1-S, una fase en la que participa SAMD1, afectando así a su papel en la regulación del ciclo celular. Del mismo modo, el PD0325901 y el U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la vía MAPK/ERK, que es crucial para la función de SAMD1 en la diferenciación y proliferación celular. Esta inhibición impide la señalización descendente en la que participa SAMD1. SP600125 y SB203580 se dirigen a diferentes quinasas dentro de la vía MAPK, JNK y p38 MAPK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede reducir la actividad de SAMD1 relacionada con la respuesta al estrés, la apoptosis, la inflamación y la producción de citoquinas al interrumpir las cascadas de señalización en las que SAMD1 está activa.
Además, LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden afectar a SAMD1 al bloquear la vía PI3K/AKT, afectando en consecuencia a procesos como la supervivencia y la proliferación celular. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, también puede alterar la vía PI3K/AKT/mTOR, influyendo así en el papel de SAMD1 en el metabolismo y el crecimiento celular. La inhibición de las quinasas de la familia Src por el dasatinib puede reducir la transducción de señales relacionadas con SAMD1 y el control del crecimiento celular. Además, GW5074, un inhibidor de la quinasa Raf, puede interrumpir la vía MAPK/ERK en sentido ascendente, inhibiendo así la actividad funcional de SAMD1. Por último, Y-27632 y ZM-447439, que son inhibidores de ROCK y de la quinasa Aurora, respectivamente, pueden alterar la actividad de SAMD1; Y-27632 al afectar a la organización del citoesqueleto de actina y ZM-447439 al interferir en la alineación y segregación cromosómica durante la mitosis, procesos ambos en los que SAMD1 está implicada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6, y como la SAMD1 se ha implicado en la regulación del ciclo celular, esta sustancia química puede inhibir la SAMD1 obstaculizando la progresión del ciclo celular a través de la fase G1-S, en la que es probable que participe la SAMD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK. Dado el papel de SAMD1 en esta vía, la inhibición de JNK puede dar lugar a una menor actividad de SAMD1 al impedir su participación en la respuesta al estrés y la regulación de la apoptosis. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 actúa como inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 interrumpe la vía en la que la SAMD1 es activa, en particular en la respuesta inflamatoria y la producción de citoquinas, lo que conduce a la inhibición funcional de la SAMD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir indirectamente SAMD1 bloqueando la vía PI3K/AKT, implicada en la supervivencia y proliferación celular, procesos en los que se sabe que SAMD1 actúa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un componente crítico de la vía PI3K/AKT/mTOR. Dado que la SAMD1 se ha asociado a esta vía, la rapamicina inhibiría el papel de la SAMD1 en procesos como el crecimiento celular y el metabolismo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que puede inhibir SAMD1 bloqueando la vía PI3K/AKT, impidiendo así las señales de supervivencia y proliferación celular que SAMD1 puede mediar. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Como la SAMD1 está implicada en esta vía, el U0126 puede inhibirla impidiendo la activación de la ERK y los subsiguientes eventos de señalización relacionados con la diferenciación celular en los que la SAMD1 puede influir. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src intervienen en múltiples vías de señalización celular, incluidas algunas de las que forma parte SAMD1. Al inhibir las quinasas de la familia Src, el dasatinib puede inhibir la actividad de la SAMD1 relacionada con la transducción de señales y el control del crecimiento celular. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf, y como la SAMD1 participa en la vía de señalización MAPK/ERK, la inhibición de la quinasa Raf alteraría la función de la vía y, por tanto, inhibiría la actividad funcional de la SAMD1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. La vía Rho/ROCK interviene en la organización del citoesqueleto de actina, y SAMD1 está implicada en esta vía. Por lo tanto, la inhibición de ROCK inhibiría a SAMD1 al impedir la reorganización del citoesqueleto de actina, que es esencial para la forma celular, la motilidad y posiblemente otras funciones en las que interviene SAMD1. | ||||||