RNF8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RNF8 incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9, el inhibidor de DNA-PK II CAS 154447-35-5, VE 821 CAS 1232410-49-9, Olaparib CAS 763113-22-0 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de RNF8 comprenden compuestos que inhiben indirectamente la actividad de RNF8 influyendo en diversos aspectos de la respuesta al daño del ADN y las vías de reparación. La RNF8 es una proteína crucial en la orquestación de la respuesta celular al daño del ADN, y su actividad está regulada por una compleja red de moléculas de señalización ascendentes, incluidas quinasas como ATM, ATR, DNA-PK y otras. En primer lugar, una característica significativa de estas sustancias químicas es su inhibición selectiva de quinasas clave dentro de las vías de respuesta al daño del ADN. Compuestos como KU-55933, VE-821 y NU7026 inhiben ATM, ATR y DNA-PK, respectivamente, interrumpiendo así la cascada de señalización que conduce al reclutamiento y activación de RNF8 en los lugares de daño del ADN. Esta alteración tiene como resultado la inhibición indirecta del papel de RNF8 en la mediación de los procesos de reparación del ADN.
En segundo lugar, otros miembros de esta clase, como Olaparib y Niraparib, son inhibidores de PARP que alteran el panorama más amplio de los mecanismos de reparación del ADN. Al afectar a estos mecanismos, estos inhibidores pueden influir indirectamente en la actividad de RNF8, dado su papel en la respuesta al daño del ADN. Además, los inhibidores de las quinasas del ciclo celular como CDK4/6 y CHK1/CHK2 también contribuyen a la modulación de la actividad de RNF8 al afectar a los procesos reguladores previos que controlan la respuesta celular al daño del ADN. En conclusión, los inhibidores de la RNF8 abarcan un conjunto diverso de compuestos que inhiben indirectamente la RNF8 al dirigirse a varios componentes de las vías de respuesta y reparación del daño del ADN. Estos compuestos actúan mediante la inhibición de quinasas y enzimas clave que regulan los acontecimientos de señalización previos que conducen a la activación de RNF8, modulando así su función en el contexto de la reparación del ADN y la respuesta celular a las agresiones genómicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa ATM puede interrumpir la cascada de señalización que conduce al reclutamiento y activación de RNF8 en los sitios de daño del ADN, inhibiendo así indirectamente la función de RNF8. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
El inhibidor de DNA-PK II puede conducir a una alteración del reclutamiento o activación de efectores descendentes como RNF8, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
El VE-821 se dirige a la quinasa ATR, implicada en la respuesta celular al daño del ADN. La inhibición de la ATR puede afectar a las vías de señalización que regulan la RNF8, lo que podría conducir a su menor actividad en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib, un inhibidor de la PARP, puede alterar la respuesta al daño del ADN y las vías de reparación. Aunque se utiliza principalmente para inhibir la PARP, su efecto sobre los procesos de reparación del ADN puede influir indirectamente en la actividad del RNF8 al alterar la respuesta celular al daño del ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K y, por extensión, afecta a las quinasas relacionadas con PI3K implicadas en la respuesta al daño del ADN, como ATM y DNA-PK. Esto puede conducir a una reducción corriente abajo de la actividad de la RNF8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al igual que la wortmannina, el LY294002 inhibe la PI3K y, en consecuencia, puede afectar a las quinasas implicadas en la señalización del daño en el ADN. La inhibición de estas quinasas puede reducir indirectamente la función de RNF8. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
La PD0332991 inhibe las CDK4/6, que intervienen en la regulación del ciclo celular. Su efecto en el ciclo celular puede influir indirectamente en las vías de respuesta al daño del ADN y reducir potencialmente la actividad de RNF8. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 inhibe la CHK1, una cinasa de la vía de respuesta al daño del ADN. La inhibición de CHK1 puede alterar la activación de los efectores posteriores en la reparación del ADN, incluido RNF8. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | ¥1557.00 | 4 | |
La mirina inhibe el MRE11, un componente del complejo MRN implicado en la respuesta al daño del ADN. La inhibición de MRE11 puede afectar al reclutamiento y la activación de RNF8 en los lugares de daño del ADN. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
Al dirigirse a estas quinasas, el inhibidor de la quinasa ATM/ATR puede interrumpir de forma integral las vías de señalización que activan RNF8 tras el daño en el ADN. | ||||||