Rad17 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Rad17 se incluyen, entre otros, el éster fenetílico del ácido cafeico CAS 104594-70-9, AZD7762 CAS 860352-01-8, SB 218078 CAS 135897-06-2, NU6027 CAS 220036-08-8 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de Rad17 constituyen un conjunto diverso de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de Rad17, una proteína crítica implicada en la respuesta al daño del ADN y la regulación del ciclo celular. Un ejemplo notable es el éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE), que inhibe indirectamente a Rad17 suprimiendo la vía AKT. Esta supresión provoca una reducción de la actividad de Rad17, lo que afecta a su función de facilitar la progresión adecuada del ciclo celular y la reparación de daños en el ADN. Otros inhibidores, como el AZD7762 y el VE-821, se dirigen a componentes anteriores de la cascada de respuesta al daño en el ADN. El AZD7762, un inhibidor de CHK1, altera la función de Rad17 impidiendo su fosforilación a través de la vía de CHK1. Del mismo modo, VE-821, un inhibidor de ATR, interfiere con la vía de ATR, lo que conduce a un deterioro de las respuestas mediadas por Rad17 al daño del ADN. Estos efectos inhibidores indirectos ponen de manifiesto la interconexión de las vías de señalización implicadas en la regulación de Rad17.
Además, compuestos como el SB203580 y la roscovitina influyen en elementos posteriores de la red de señalización de Rad17. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, interrumpe la vía de la p38 MAPK corriente abajo de Rad17, afectando a sus funciones reguladoras del ciclo celular. La roscovitina, un inhibidor de las CDK, modula la vía de las CDK, lo que subraya aún más la intrincada red de interacciones que rigen la actividad de Rad17. En conjunto, los inhibidores de Rad17 ofrecen un enfoque sofisticado para modular la función de Rad17, ya sea directamente a través de la unión al sitio activo o indirectamente influyendo en las vías relacionadas con su regulación. Este variado repertorio de sustancias químicas proporciona a los investigadores potentes herramientas para desentrañar las complejidades de los procesos mediados por Rad17.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
CAPE inhibe Rad17 indirectamente mediante la supresión de la vía AKT, que está implicada en la activación de Rad17. La inhibición de AKT reduce la actividad de Rad17 y la progresión del ciclo celular. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor de la CHK1 que inhibe indirectamente el Rad17 al impedir su fosforilación a través de la vía de la CHK1. Esta alteración dificulta la función de Rad17 en la respuesta al daño del ADN y el control del ciclo celular. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | ¥1501.00 | 1 | |
SB218078, un inhibidor de CDK2, inhibe indirectamente Rad17 al influir en la vía de CDK2, una diana descendente de Rad17. La inhibición de CDK2 interrumpe la regulación del ciclo celular mediada por Rad17. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
El NU6027, un inhibidor de la DNA-PK, inhibe indirectamente a Rad17 al afectar a la vía DNA-PK, que interactúa con Rad17 en respuesta al daño del ADN. La inhibición de DNA-PK interrumpe la función de Rad17. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El PD0332991, un inhibidor de CDK4/6, inhibe indirectamente a Rad17 al interrumpir la vía de CDK4/6, que se encuentra corriente abajo de Rad17 en la regulación del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 afecta a los procesos mediados por Rad17. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3384.00 ¥5642.00 ¥21435.00 ¥90252.00 ¥423075.00 | ||
El LY2606368, un inhibidor de CHK1/2, inhibe indirectamente Rad17 al interrumpir la fosforilación de Rad17 mediada por CHK1/2. Esta interrupción perjudica la función de Rad17 en la respuesta al daño del ADN y el control del ciclo celular. Esta alteración afecta a la función de Rad17 en la respuesta al daño del ADN y el control del ciclo celular. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
El VE-821, un inhibidor de ATR, inhibe indirectamente Rad17 al interrumpir la vía de ATR, que interactúa con Rad17 en respuesta al daño del ADN. La inhibición de ATR interrumpe la función de Rad17 en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina, un inhibidor de las CDK, inhibe indirectamente a Rad17 al influir en la vía de las CDK, una diana descendente de Rad17. La inhibición de la CDK interrumpe la regulación del ciclo celular mediada por Rad17. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, inhibe indirectamente la Rad17 al suprimir la vía PI3K/Akt, que regula negativamente la actividad de la Rad17. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de la función de Rad17 en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
El VX-11e, un inhibidor dual ATR/CHK1, inhibe indirectamente el Rad17 al alterar tanto la vía ATR como la vía CHK1. La inhibición de estas vías perjudica la función de Rad17 en la respuesta al daño del ADN y el control del ciclo celular. | ||||||