Purβ Inhibidores
Los Inhibidores Purβ comunes incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de Purβ pueden interferir en su actividad a través de múltiples vías de señalización celular dirigiéndose a quinasas y enzimas reguladoras clave que son esenciales para la modulación funcional de los socios de interacción de Purβ. La bisindolilmaleimida I, por ejemplo, es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), que puede inhibir la fosforilación de los sustratos de la PKC. Dado que Purβ interactúa con sustratos de PKC, la inhibición de PKC podría dar lugar a una menor actividad de estos sustratos, lo que a su vez podría resultar en una menor actividad de Purβ debido a su dependencia de socios de interacción fosforilados para su funcionalidad. Del mismo modo, la estaurosporina, un inhibidor de proteína quinasa de amplio espectro, puede inhibir varias quinasas que pueden fosforilar proteínas que interactúan con Purβ, inhibiendo así indirectamente la actividad de Purβ. Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden interrumpir la vía de señalización PI3K, que forma parte integral de muchos procesos celulares, incluidos los que pueden implicar a los socios funcionales de Purβ, lo que conduce a una inhibición descendente de la actividad de Purβ.
Además, PD98059 y U0126, como inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), interrumpen la vía MAPK/ERK, que se sabe que regula la actividad de los factores de transcripción que pueden estar relacionados con la función de Purβ. Al inhibir la MEK, estos compuestos impiden indirectamente la activación de factores de transcripción y otras moléculas que son cruciales para la actividad de Purβ. En una línea similar, SB203580 y SP600125, que inhiben p38 MAPK y c-Jun N-terminal quinasa (JNK) respectivamente, pueden afectar a las vías de señalización que implican factores de transcripción que interactúan con Purβ. Esta alteración puede dar lugar a la inhibición funcional de Purβ. Además, H-89 se dirige a la proteína quinasa A (PKA), y al inhibir los procesos de fosforilación mediados por PKA, puede dar lugar a una inhibición indirecta de Purβ. El inhibidor selectivo de PKC GF109203X también opera según el mismo principio, impidiendo la fosforilación de los socios de interacción de Purβ. Por último, los inhibidores de la tirosina cinasa Lapatinib y Sorafenib son capaces de interrumpir las vías de señalización a través de los receptores EGFR, HER2/neu, VEGFR y PDGFR, que pueden ser esenciales para la actividad de moléculas que interactúan con Purβ, inhibiendo así la actividad de Purβ a través de estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Se sabe que Purβ interactúa con sustratos de PKC, y la inhibición de PKC por Bisindolilmaleimida I inhibiría la fosforilación de estos sustratos, lo que potencialmente conduciría a una actividad reducida de Purβ, ya que la fosforilación es crítica para la función de muchos socios de interacción de Purβ. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de una amplia gama de proteínas cinasas. La actividad de Purβ está modulada por la fosforilación, que es un proceso mediado a menudo por las proteínas cinasas. Las amplias propiedades de inhibición de las cinasas de la estaurosporina pueden inhibir las cinasas que fosforilan a los socios de interacción de Purβ, inhibiendo así la actividad de Purβ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K es crucial para muchas funciones celulares, incluida la actividad de los factores de transcripción, el LY294002 puede inhibir las vías esenciales para los socios funcionales de Purβ, lo que podría conducir a una inhibición de la actividad de Purβ. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la proteína cinasa A (PKA). Se sabe que Purβ interactúa con sustratos de la PKA, y la inhibición de la PKA por el H-89 inhibiría la fosforilación de estos sustratos, lo que podría provocar una reducción de la actividad de Purβ, ya que la fosforilación es crítica para la función de muchos socios de interacción de Purβ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede afectar a las vías de señalización descendentes que son cruciales para la activación de los factores de transcripción y otras moléculas que podrían interactuar con Purβ, inhibiendo así la actividad de Purβ. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK puede regular la actividad de los factores de transcripción, y al inhibir la MEK, el PD98059 podría inhibir la actividad de los factores de transcripción o de otras moléculas que interactúan con Purβ, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una cinasa implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede interrumpir las vías de señalización en las que intervienen factores de transcripción y otras moléculas que interactúan con Purβ, lo que provoca la inhibición de la actividad de Purβ. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía de la proteína quinasa activada por el estrés. La inhibición de JNK por SP600125 puede provocar alteraciones en la actividad de los factores de transcripción, que a su vez pueden inhibir la actividad de Purβ. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son reguladores aguas arriba de la vía ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede perjudicar la función de los factores de transcripción u otras moléculas que interactúan con Purβ, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa que se dirige a los receptores EGFR y HER2/neu. Al inhibir estos receptores, el lapatinib puede interrumpir las vías de señalización descendentes que implican factores de transcripción u otras moléculas que interactúan con Purβ, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||