PSD Inhibidores
Los inhibidores comunes de PSD incluyen, entre otros, Faloidina CAS 17466-45-4, Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, Citocalasina D CAS 22144-77-0, CK 666 CAS 442633-00-3 y Jasplakinolida CAS 102396-24-7.
Los inhibidores de la PSD pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos a la densidad postsináptica (PSD) dentro de las células neuronales, concretamente en las sinapsis donde tiene lugar la comunicación entre neuronas. La PSD es una región especializada dentro de la neurona, rica en proteínas y que funciona como una red que gestiona la señalización sináptica y la plasticidad. La complejidad de la PSD se atribuye a su composición de receptores, canales iónicos, enzimas y proteínas de andamiaje, que trabajan conjuntamente para regular la fuerza sináptica y la homeostasis. Los inhibidores de la DSP interfieren en la función normal de estos componentes, modulando así las vías bioquímicas de la DSP. Su modo de acción suele implicar la inhibición de enzimas específicas o la alteración de la integridad estructural de las proteínas de andamiaje, lo que puede provocar cambios en la dinámica de la transmisión sináptica.
Estos inhibidores han suscitado interés en la comunidad científica debido a su mecanismo de acción único, que permite modular la actividad sináptica sin afectar directamente a los niveles de neurotransmisores ni a la actividad de los receptores. La intrincada naturaleza de la función de la PSD implica que los inhibidores de la PSD deben demostrar un alto grado de especificidad para garantizar que se dirigen a los componentes previstos dentro de la densa red de proteínas. El estudio de estos compuestos suele implicar un enfoque multidisciplinar que abarca la bioquímica, la biología molecular y la neurofisiología para desentrañar las complejas interacciones dentro de la PSD. Al alterar las interacciones proteína-proteína o las actividades enzimáticas dentro de la PSD, estos inhibidores son capaces de influir en las vías de señalización descendentes que son cruciales para la plasticidad y la estabilidad sinápticas. La investigación de los mecanismos detallados de los inhibidores de la PSD sigue aportando información sobre la sofisticada maquinaria molecular que sustenta la función y la regulación sinápticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | ¥2584.00 | 33 | |
La faloidina se une a los filamentos de actina, estabilizándolos e impidiendo su desensamblaje, lo que es crucial para mantener la estructura de la espina dendrítica. La PSD depende de un citoesqueleto de actina bien organizado para su localización y estabilidad en las densidades postsinápticas. Al estabilizar los filamentos de actina, la faloidina puede inhibir indirectamente la reorganización dinámica de la PSD, afectando a su funcionalidad. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A se une a los monómeros de actina e impide su polimerización, lo que conduce al desmontaje de los filamentos de actina. Dado que la PSD requiere un citoesqueleto de actina intacto para su estructura y señalización sináptica, la alteración del citoesqueleto por la Latrunculina A disminuye indirectamente la estabilidad y función de la PSD. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
La citocalasina D inhibe la polimerización de la actina al tapar el extremo de crecimiento rápido de los filamentos de actina, lo que provoca su despolimerización. La presencia de una red de actina estable es vital para la integridad de la PSD; por lo tanto, la acción de la citoquinasina D compromete el soporte estructural y las capacidades de señalización de la PSD. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
El CK-666 es un inhibidor del complejo Arp2/3, que participa en la nucleación de nuevos filamentos de actina. La inhibición del complejo Arp2/3 por el CK-666 interrumpe la polimerización de actina necesaria para el mantenimiento de las espinas dendríticas donde se localiza la PSD, lo que afecta indirectamente a la función de la PSD. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
La jasplakinolida estabiliza los filamentos de actina y también promueve su polimerización. Al bloquear la actina en un estado polimerizado, altera el equilibrio dinámico necesario para la plasticidad sináptica, que es esencial para la modulación funcional de la PSD dentro de la sinapsis. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol altera las redes de microtúbulos inhibiendo su polimerización. Los microtúbulos son importantes para el tráfico de vesículas sinápticas y proteínas a la sinapsis, incluidos los componentes del PSD. La alteración de los microtúbulos por el Nocodazol puede provocar una disminución de los componentes de la PSD en el lugar sináptico, afectando indirectamente a su actividad. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, inhibiendo la polimerización de los microtúbulos y provocando su despolimerización. Esta acción puede perjudicar el suministro de componentes esenciales y moléculas de señalización al PSD, disminuyendo así indirectamente su integridad estructural y su función de señalización. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
La blebistatina es un inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II, necesaria para la contractilidad actina-miosina. Puesto que las interacciones actina-miosina son importantes para la morfología de las espinas y, por tanto, para la estabilización de la PSD, la blebbistatina afecta indirectamente a la localización y función adecuadas de la PSD. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadenas ligeras de miosina (MLCK), que fosforila las cadenas ligeras de miosina para promover las interacciones actina-miosina. La inhibición de la MLCK por ML-7 provoca una disminución de la contractilidad actina-miosina, afectando así a la estructura de las espinas dendríticas e influyendo indirectamente en la funcionalidad de los PSD. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
La wiskostatina es un inhibidor selectivo de la N-WASP, que activa el complejo Arp2/3 en la ramificación y polimerización de la actina. Al inhibir la N-WASP, la wiskostatina altera indirectamente la dinámica del citoesqueleto de actina, necesaria para mantener la estructura de las espinas dendríticas y el posicionamiento de los PSD. | ||||||