PSD激活剂

常见的 PSD 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Okadaic Acid CAS 78111-17-8 和 Spermine CAS 71-44-3。

PSD 激活剂包括各种化合物，它们通过各种细胞途径施加影响，以增强 PSD 在突触信号传导中的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和福斯可林是典型的例子；PMA 可模拟二酰甘油激活蛋白激酶 C，进而使 PSD 磷酸化，而福斯可林可提高 cAMP 并激活 PKA，从而导致 PSD 磷酸化并增强突触可塑性。同样，Brefeldin A 通过破坏高尔基体的功能，可能会无意中增加 PSD 在突触中的定位，从而提高其活性。冈田酸通过抑制使 PSD 去磷酸化的磷酸酶，维持其活性状态，而 N6-环己基腺苷则通过腺苷 A1 受体激动作用影响 cAMP 和 PKA 水平，间接影响 PSD 的磷酸化状态。此外，精胺还能调节与 PSD 信号传导密切相关的 NMDA 受体的活性，从而增强其在突触可塑性中的功能。

Ionomycin能增加细胞内钙，从而激活使PSD磷酸化的激酶，而FTY720能调节1-磷酸鞘磷脂受体，影响PSD的突触结合。河豚毒素阻断钠通道的作用可能会调节神经元活动，从而有利于 PSD 发挥突触作用。尽管异霉素是一种蛋白质合成抑制剂，但它能激活应激活化蛋白激酶，从而使 PSD 磷酸化。NMDA 受体拮抗剂 AP5 可通过突触平衡机制上调 PSD 的功能。最后，瑞诺定会影响细胞内钙质的释放，影响信号通路，从而增强 PSD 在突触传递中的作用。总之，这些化学物质共同编排了一曲生化事件交响乐，汇聚到神经元内 PSD 活性的增效上，确保了突触通信和可塑性的稳健性。