PRR7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PRR7 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, W-7 CAS 61714-27-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, ácido D(-)-2-amino-5-fosfonovalérico (D-AP5) CAS 79055-68-8 y BAPTA, ácido libre CAS 85233-19-8.
Los inhibidores de PRR7 abarcan una serie de entidades químicas que modulan las vías de señalización sináptica en las que PRR7 es un componente crítico. Al bloquear enzimas clave como quinasas y fosfatasas, estos inhibidores pueden alterar la dinámica de fosforilación crucial para la interacción de PRR7 con otras proteínas sinápticas, reduciendo así su papel funcional en la transducción de señales en sitios sinápticos. Por ejemplo, la inhibición de la actividad quinasa puede impedir los eventos de fosforilación necesarios para que PRR7 participe en sus funciones moduladoras, mientras que los inhibidores de la fosfatasa pueden interrumpir los procesos de desfosforilación que son igualmente importantes para la actividad de PRR7. Además, el bloqueo de canales y receptores iónicos integrantes de la transmisión sináptica puede limitar indirectamente la actividad sináptica que regula PRR7, afectando en particular a su posible participación en la plasticidad sináptica. La inhibición de los procesos dependientes de calcio/calmodulina se dirige específicamente a la interacción entre PRR7 y las quinasas dependientes de calmodulina, influyendo aún más en las funciones sinápticas de PRR7.
Además, la quelación del calcio intracelular y el antagonismo de los receptores que median la neurotransmisión dependiente del calcio pueden disminuir sustancialmente el papel de PRR7 en los eventos de señalización relacionados con el calcio dentro de la sinapsis. Los inhibidores que afectan al metabolismo de los fosfoinositidos también tienen el potencial de disminuir la participación de PRR7 en las cascadas de señalización correspondientes, atenuando así su papel en la transmisión sináptica y la plasticidad. Al disminuir la actividad de proteínas quinasas como CaMKII y PKA, que son fundamentales en la modulación sináptica, estos inhibidores pueden perjudicar aún más la influencia sináptica de PRR7.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que al inhibir los eventos de fosforilación puede interferir con las interacciones proteína-proteína de PRR7 en los sitios sinápticos, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de PRR7 en los mecanismos de transducción de señales. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Antagonista de la calmodulina que interfiere con los procesos dependientes del calcio/calmodulina, reduciendo potencialmente la interacción de PRR7 con las quinasas dependientes de la calmodulina y, por tanto, sus funciones sinápticas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que podría afectar a las vías de señalización descendentes, incluidas las que implican a PRR7, lo que daría lugar a una disminución de su papel en la señalización sináptica y la plasticidad. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores NMDA que puede reducir la transmisión sináptica y la plasticidad donde PRR7 está implicado en la modulación de estos procesos. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
Quelante del calcio que puede disminuir los niveles de calcio intracelular, afectando potencialmente a la interacción de PRR7 con las proteínas de unión al calcio y a su papel en la plasticidad sináptica dependiente del calcio. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibidor de la calcineurina que puede interrumpir los acontecimientos de desfosforilación dependientes del calcio/calmodulina, influyendo potencialmente en la actividad del PRR7 en las vías de señalización sináptica en las que el estado de fosforilación es crítico. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), lo que limita potencialmente la capacidad del PRR7 para interactuar con las vías de señalización dependientes de CaMKII implicadas en la modulación sináptica y la plasticidad. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Inhibidor de la proteína quinasa A (PKA) que puede reducir la fosforilación de proteínas implicadas en la transmisión sináptica, afectando potencialmente a la actividad de PRR7 en las vías de señalización dependientes de PKA. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
Antagonista del purinoceptor P2X1 que puede interrumpir la señalización sináptica mediada por ATP, afectando potencialmente a la actividad funcional de PRR7 en las vías de señalización purinérgica en las uniones sinápticas. | ||||||