Los inhibidores químicos de la proliferina-3 pueden afectar a su función al dirigirse a varias vías de señalización y enzimas que son cruciales para su actividad. La acetazolamida, a través de su inhibición de la anhidrasa carbónica, puede alterar el equilibrio del pH en los tejidos, lo que a su vez puede afectar a la actividad de la proliferina-3 si su función es sensible al pH. El AG-490, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede interrumpir la vía de señalización JAK/STAT, que a menudo está implicada en la promoción de la proliferación celular. Por lo tanto, la inhibición por AG-490 puede interferir con las acciones proliferativas mediadas por la proliferina-3. De forma similar, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden suprimir la vía de señalización PI3K/AKT. Dado que esta vía es esencial para el crecimiento y la supervivencia de las células, la acción de estos inhibidores puede reducir la actividad de la proliferina-3 al impedir la señalización necesaria para su función en la proliferación celular.
Además, el PD98059 y el U0126, que inhiben la MEK y, en consecuencia, la vía MAPK/ERK, pueden impedir la cascada de señalización necesaria para la división y proliferación celular en la que interviene la proliferina-3. La rapamicina, dirigida a la mTOR dentro de la misma vía PI3K/AKT/mTOR, también puede suprimir el crecimiento y la proliferación celulares que promueve la proliferina-3. El SB203580, al inhibir la p38 MAP cinasa, puede interferir con la respuesta al estrés y la regulación del ciclo celular, reduciendo posiblemente el papel de apoyo que la proliferina-3 desempeña en la supervivencia y proliferación celular en estas condiciones. SP600125, como inhibidor de JNK, puede afectar a la apoptosis y la proliferación celular, impactando así en la actividad de la proliferina-3 que está asociada a estos procesos. La triciribina inhibe específicamente la activación de AKT, que es fundamental para la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que provoca una disminución de las señales de supervivencia y proliferación celular que la proliferina-3 puede potenciar.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
La acetazolamida inhibe la anhidrasa carbónica, que interviene en la regulación del pH. La proliferina-3 es sensible a los cambios de pH, ya que los procesos reproductivos y angiogénicos en los que influye dependen del pH. La inhibición de la anhidrasa carbónica altera el pH tisular, lo que puede reducir la actividad de la proliferina-3 debido a su sensibilidad al pH. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige a la vía JAK/STAT, crucial para el crecimiento y la diferenciación celular. La proliferina-3 interviene en la proliferación celular; la inhibición de la vía JAK/STAT puede disminuir las respuestas celulares a las señales de crecimiento, inhibiendo así el papel de la proliferina-3 en el fomento de la proliferación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, una enzima clave en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, conocida por regular el crecimiento y la supervivencia celular. Al bloquear la PI3K, el LY294002 puede inhibir la señalización descendente en la que podría influir la Proliferina-3 para promover la proliferación y la supervivencia celular, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que afecta a la división y proliferación celular. La proliferina-3, al estar asociada al crecimiento celular, vería inhibida su función, ya que la inhibición de la MEK por el PD98059 conduce a la supresión de la señalización MAPK/ERK, reduciendo así la proliferación que la proliferina-3 promovería normalmente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína central en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular, procesos en los que está implicada la Proliferina-3. Esta inhibición reduce directamente los efectos proliferativos que la Proliferina-3 puede tener en las células. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que interviene en la respuesta a estímulos de estrés y también está implicada en la regulación del ciclo celular. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede amortiguar las respuestas celulares al estrés e interferir en la regulación del ciclo celular, inhibiendo así el papel de la proliferina-3 en la promoción de la supervivencia y proliferación celulares en condiciones de estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Dado que la proliferina-3 participa en la señalización proliferativa, la inhibición de esta vía por el U0126 conduciría a una disminución de las señales de proliferación y diferenciación celular, inhibiendo así el papel funcional de la proliferina-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K que puede suprimir la vía de señalización PI3K/AKT, implicada en el control del crecimiento y la proliferación celulares. La inhibición de esta vía por la Wortmannina reduciría la señalización que podría potenciar la Proliferina-3, inhibiendo así su papel en la promoción del crecimiento y la proliferación celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que es una proteína cinasa que regula la apoptosis, la proliferación celular y la diferenciación. Inhibir la JNK con SP600125 puede reducir las señales proliferativas que se sabe que promueve la Proliferina-3, inhibiendo así su función en el proceso de crecimiento y supervivencia celular. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de AKT, un actor clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la AKT, la Triciribina puede disminuir la supervivencia y proliferación de las células que la Proliferina-3 apoyaría normalmente, inhibiendo así funcionalmente los efectos biológicos de la Proliferina-3. | ||||||