Estructura molecular de AG-490, Número CAS: 133550-30-8
AG-490 (CAS 133550-30-8)
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Nombres Alternativos:
Tyrphostin B42
Solicitud:
AG-490 es un inhibidor de la tirosina cinasa de JAK2, EGFR, JAK3 y Neu
Número de CAS:
133550-30-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
294.30
Fórmula Molecular:
C17H14N2O3
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AG-490 es un inhibidor de la tirosina cinasa de JAK2, EGFR y Neu, que pertenece a la familia de las tirfostinas. En estudios de leucemia linfoblástica aguda, el compuesto ha sido reportado que inhibe JAK2 en precursores de células B. Además, AG-490 ha sido observado que bloquea la activación de JAK2 inducida por citoquinas en eosinófilos y bloquea la activación de STAT3 en células de linfoma de células T. A diferencia de otros inhibidores de cinasa, AG-490 no inhibe JAK1, Lck, Btk, Tyk2, Syk, Lyn y Src. Su investigación indica que AG-490 inhibe la proliferación mediada por IL-7. La inhibición de la actividad de la cinasa Jak por AG-490 conduce a niveles más bajos de fosforilación de p85 y activación de p-13 cinasa. AG-490 es también un inhibidor de JAK3.
AG-490 (CAS 133550-30-8) Referencias
- Las vías de señalización JAK3, STAT y MAPK como nuevas dianas moleculares para la regulación por la tifostina AG-490 de la respuesta de células T mediada por IL-2. | Wang, LH., et al. 1999. J Immunol. 162: 3897-904. PMID: 10201908
- La tirfosfostina AG-490 inhibe la transducción de señales JAK3/STAT5a/b mediada por citocinas y la proliferación celular de células T humanas activadas por antígenos. | Kirken, RA., et al. 1999. J Leukoc Biol. 65: 891-9. PMID: 10380915
- El bloqueo de JAK2 por la tifostina AG-490 inhibe el reclutamiento de eosinófilos inducido por antígenos en las vías respiratorias de ratón. | Kumano, K., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 270: 209-14. PMID: 10733929
- El inhibidor de la tirosina cinasa JAK2, la trifostina AG490, regula a la baja las vías de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) y del transductor de señales y activador de la transcripción (STAT) e induce la apoptosis en células de mieloma. | De Vos, J., et al. 2000. Br J Haematol. 109: 823-8. PMID: 10929036
- Los inhibidores de JAK AG-490 y WHI-P154 disminuyen la expresión de iNOS inducida por IFN-gamma y la producción de NO en macrófagos. | Sareila, O., et al. 2006. Mediators Inflamm. 2006: 16161. PMID: 16883061
- La tirosfostina AG-490 inhibió la fase aguda de la inflamación inducida por zimosán. | Dimitrova, P. and Ivanovska, N. 2008. Int Immunopharmacol. 8: 1567-77. PMID: 18656556
- Inhibición de Janus quinasas por el inhibidor de la fosforilación de tirosina, Tyrphostin AG-490. | Rashid, S., et al. 2015. J Biomol Struct Dyn. 33: 2368-79. PMID: 26017266
- [La inyección intratecal de AG-490 reduce la reacción astrocitaria de la médula espinal inducida por cáncer óseo y la hiperalgesia térmica en un modelo de ratón]. | Zhang, J., et al. 2018. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 43: 1182-1187. PMID: 30643061
- El inhibidor de ESTAT3 AG-490 inhibe el crecimiento del cáncer de próstata por miR-503-5p tanto in vivo como in vitro. | Tan, G., et al. 2020. Technol Cancer Res Treat. 19: 1533033820948062. PMID: 33063634
- AG490 protege la lesión por isquemia/reperfusión cerebral mediante la inhibición de la vía de señalización JAK2/3. | Fan, L. and Zhou, L. 2021. Brain Behav. 11: e01911. PMID: 33098244
- La activación de la fosfatidilinositol-3 quinasa por la ligadura del receptor de interleucina-7 depende de la actividad de la proteína tirosina quinasa. | Dadi, H., et al. 1994. Blood. 84: 1579-86. PMID: 7520779
- La proteína tirosina cinasa JAK3 media la activación de la fosfatidilinositol-3' cinasa inducida por la interleucina 7. | Sharfe, N., et al. 1995. Blood. 86: 2077-85. PMID: 7662955
- Inhibición de la leucemia linfoblástica aguda por un inhibidor de Jak-2. | Meydan, N., et al. 1996. Nature. 379: 645-8. PMID: 8628398
Inhibidor de:
1110006G06Rik, 1110007A13Rik, 1110008J03Rik, 1110012D08Rik, 1700022C21Rik, 1700023C21Rik, 1700027N10Rik, 1700090G07Rik, 1810020G14Rik, 1810029B16Rik, 2200001I15Rik, 4933412E14Rik, Ag2, BB146404, BC022651, BC023179, BC023882, BC025076, BC025816, BC026590, BC027231, BC030183, C-MIP, C5orf43, C6orf81, C78339, CD42d, CD96, CINC-1, CLEC-2B, CLEC-2E, Contrin, CRIP2, EGFL3, EGFR, Embigin, eoxtaxin-3, FAM26D, FAM46A, FCGBP_Fcgbp, FLJ10489, FRAS1, G6b_AU023871, GFOD2, HPA2c, ICAM-5, IFITM10, IFITM7, IFN-κ, IFN-τ, Insulin II, ISLR, JAK, JAK2, JAK3, KLRH1, KSP37, LOH11CR1A_AI593442, LRRC53, LRRC56, Ly6G6f, MAWDBP, MDL-1, Med12l, MrgA2a, MrgA7, netrin-2_netrin-3, Neu, NRBP, NTN, Olr63, p36, PCDGF, PID1, preY, Proliferin-3, R3HDM2, Reg IIIδ, SLITRK1, STAF42, Tenascin, TMEM136, TMEM149, TMUB2, Tomm20l, Trav3n-3, TSPY3, TTC4, Tyrosine Kinase, UNQ464, V3R 10, V3R 3, V3R 6, WARP, XAGE-1A, XAGE1E, ZNF237, ZNF687, y ZNF784.Activador de:
PID1, y POU3F4.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AG-490, 5 mg | sc-202046C | 5 mg | RMB925.00 | |||
AG-490, 10 mg | sc-202046 | 10 mg | RMB959.00 | |||
AG-490, 25 mg | sc-202046B | 25 mg | RMB2471.00 | |||
AG-490, 50 mg | sc-202046A | 50 mg | RMB3644.00 |