Date published: 2025-11-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Peregrin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la peregrina incluyen, entre otros, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitina CAS 186692-46-6, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Olomoucina CAS 101622-51-9 e Indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8.

Los inhibidores de la peregrina pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su estructura molecular única y sus notables propiedades inhibidoras. Estos inhibidores están diseñados principalmente para modular procesos celulares específicos dirigiéndose selectivamente a enzimas o proteínas clave implicadas en vías críticas. Peregrin refleja la naturaleza dinámica y exploratoria de estos inhibidores, ya que atraviesan intrincados paisajes bioquímicos dentro del medio celular. La arquitectura química de los inhibidores de la peregrinación se caracteriza por un andamiaje central que sirve de armazón, con varios grupos funcionales dispuestos estratégicamente para mejorar la afinidad y especificidad de unión a sus dianas biológicas. Los inhibidores de la peregrinación tienen un mecanismo de acción versátil, que a menudo implica la interrupción de interacciones proteína-proteína cruciales o la interferencia con la actividad enzimática. Esta clase de inhibidores está meticulosamente diseñada para interactuar con las intrincadas estructuras tridimensionales de las biomoléculas diana, lo que conduce a la modulación de eventos celulares posteriores. La diversidad estructural dentro de la clase de inhibidores de la peregrina permite un diseño y una optimización a medida, lo que permite a los investigadores ajustar sus propiedades inhibidoras para aplicaciones biológicas específicas. La investigación y el desarrollo en curso en este campo tienen como objetivo desentrañar todo el espectro de procesos celulares que pueden verse influidos por los inhibidores de peregrinas, ofreciendo una visión de los mecanismos biológicos fundamentales y allanando el camino para nuevas vías en la biología química y la investigación básica.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
¥801.00
¥3283.00
4
(2)

Inhibidor selectivo que se une al sitio de unión ATP de CDK2, impidiendo la fosforilación y la subsiguiente progresión del ciclo celular.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

Se dirige al sitio de unión al ATP de CDK2, obstaculizando la actividad cinasa esencial para la regulación del ciclo celular.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

Altera la función de la CDK2 al competir con el ATP en el sitio de unión del nucleótido, lo que provoca la inhibición de la actividad cinasa.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
¥812.00
¥3091.00
12
(1)

Interactúa con el bolsillo de unión al ATP de CDK2, lo que provoca una disminución de la actividad enzimática de la quinasa.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
¥869.00
¥3554.00
¥7424.00
1
(1)

Inhibe la CDK2 estabilizando la forma inactiva de la enzima, lo que altera el ciclo celular.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
¥2730.00
¥9827.00
1
(0)

Un potente inhibidor que se une al bolsillo ATP de CDK2, provocando una detención del ciclo celular.

AZD 5438

602306-29-6sc-361115
sc-361115A
10 mg
50 mg
¥2313.00
¥9759.00
(0)

Se une competitivamente al sitio de unión al ATP de CDK2, reduciendo su actividad cinasa y afectando a la progresión del ciclo celular.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥2335.00
¥2775.00
¥11564.00
¥34579.00
1
(0)

Inhibe la CDK2 ocupando su sitio de unión al ATP, lo que impide la fosforilación de sus sustratos.

NU 6140

444723-13-1sc-202531
5 mg
¥1658.00
1
(1)

Agit sur le site de liaison à l'ATP de CDK2, diminuant son activité et affectant les processus cellulaires en aval.

BMS-265246

582315-72-8sc-364440
sc-364440A
5 mg
10 mg
¥3430.00
¥6262.00
(0)

Inhibidor de la CDK2 que se une al sitio ATP, impidiendo la activación de la quinasa e influyendo en la división celular.