Los inhibidores de la peregrina pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su estructura molecular única y sus notables propiedades inhibidoras. Estos inhibidores están diseñados principalmente para modular procesos celulares específicos dirigiéndose selectivamente a enzimas o proteínas clave implicadas en vías críticas. Peregrin refleja la naturaleza dinámica y exploratoria de estos inhibidores, ya que atraviesan intrincados paisajes bioquímicos dentro del medio celular. La arquitectura química de los inhibidores de la peregrinación se caracteriza por un andamiaje central que sirve de armazón, con varios grupos funcionales dispuestos estratégicamente para mejorar la afinidad y especificidad de unión a sus dianas biológicas. Los inhibidores de la peregrinación tienen un mecanismo de acción versátil, que a menudo implica la interrupción de interacciones proteína-proteína cruciales o la interferencia con la actividad enzimática. Esta clase de inhibidores está meticulosamente diseñada para interactuar con las intrincadas estructuras tridimensionales de las biomoléculas diana, lo que conduce a la modulación de eventos celulares posteriores. La diversidad estructural dentro de la clase de inhibidores de la peregrina permite un diseño y una optimización a medida, lo que permite a los investigadores ajustar sus propiedades inhibidoras para aplicaciones biológicas específicas. La investigación y el desarrollo en curso en este campo tienen como objetivo desentrañar todo el espectro de procesos celulares que pueden verse influidos por los inhibidores de peregrinas, ofreciendo una visión de los mecanismos biológicos fundamentales y allanando el camino para nuevas vías en la biología química y la investigación básica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Inhibidor selectivo que se une al sitio de unión ATP de CDK2, impidiendo la fosforilación y la subsiguiente progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Se dirige al sitio de unión al ATP de CDK2, obstaculizando la actividad cinasa esencial para la regulación del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Altera la función de la CDK2 al competir con el ATP en el sitio de unión del nucleótido, lo que provoca la inhibición de la actividad cinasa. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Interactúa con el bolsillo de unión al ATP de CDK2, lo que provoca una disminución de la actividad enzimática de la quinasa. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Inhibe la CDK2 estabilizando la forma inactiva de la enzima, lo que altera el ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Un potente inhibidor que se une al bolsillo ATP de CDK2, provocando una detención del ciclo celular. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
Se une competitivamente al sitio de unión al ATP de CDK2, reduciendo su actividad cinasa y afectando a la progresión del ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
Inhibe la CDK2 ocupando su sitio de unión al ATP, lo que impide la fosforilación de sus sustratos. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | ¥1658.00 | 1 | |
Agit sur le site de liaison à l'ATP de CDK2, diminuant son activité et affectant les processus cellulaires en aval. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Inhibidor de la CDK2 que se une al sitio ATP, impidiendo la activación de la quinasa e influyendo en la división celular. | ||||||