PCDGF Inhibidores
Los inhibidores comunes de PCDGF incluyen, entre otros, el inhibidor de IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, PD 168393 CAS 194423-15-9, AG-490 CAS 133550-30-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos del PCDGF emplean diversos mecanismos para interrumpir las vías de señalización esenciales para la actividad de la proteína. La micropodofilina se dirige al receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), que es un mediador crítico para la señalización del PCDGF. Al inhibir el IGF-1R, la micropodofilina impide que el PCDGF inicie los efectos secundarios necesarios para su función en los procesos celulares. Del mismo modo, el PD168393 actúa como inhibidor irreversible de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Dado que el PCDGF puede señalar a través del EGFR, la inhibición por PD168393 conduce a una reducción de las cascadas de señalización que el PCDGF activaría típicamente. Además, el AG490 interrumpe la señalización del PCDGF mediante la inhibición de la Janus quinasa 2 (JAK2), que está implicada en las vías utilizadas por el PCDGF. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), impiden directamente la vía PI3K/Akt, y Rapamycin inhibe específicamente la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), una diana descendente dentro de la misma vía, atenuando así colectivamente la señalización necesaria para las actividades mediadas por PCDGF.
Otras estrategias de inhibición incluyen las vías de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). El U0126 actúa inhibiendo selectivamente la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que está por encima de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK), una vía que puede ser aprovechada por el PCDGF. El GW5074 inhibe la quinasa Raf-1, un componente de la vía Ras/Raf/MEK/ERK, bloqueando así la señalización descendente en la que interviene el PCDGF. SP600125 y SB203580 se dirigen a diferentes vías MAPK, inhibiendo SP600125 la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y SB203580 la p38 MAP quinasa, ambas vías de respuesta al estrés que pueden ser activadas por el PCDGF. Por último, PP2 y SU6656, ambos inhibidores de la tirosina cinasa de la familia Src, interrumpen las vías de señalización que el PCDGF podría activar, contribuyendo aún más a la inhibición funcional de esta proteína. Cada uno de estos inhibidores actúa obstruyendo quinasas o receptores específicos de los que depende el PCDGF para ejercer su influencia sobre las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥9894.00 | 63 | |
La micropodofilina es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R) con el que interactúa el PCDGF. Al inhibir el IGF-1R, la picropodofilina puede impedir que el PCDGF active vías de señalización descendentes que promueven la supervivencia y la proliferación celular, inhibiendo así funcionalmente el PCDGF. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El PCDGF puede señalar a través del EGFR; por lo tanto, su inhibición puede provocar una disminución de las vías de señalización mediadas por el PCDGF que dependen de la actividad del EGFR, lo que da lugar a la inhibición funcional del PCDGF. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG490 es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la Janus cinasa 2 (JAK2), implicada en las vías de señalización de diversos factores de crecimiento, incluidos los relacionados con el PCDGF. Al inhibir la JAK2, el AG490 puede interrumpir la cascada de señalización, lo que conduce a la inhibición funcional del PCDGF. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK), una vía que puede utilizar el PCDGF. La inhibición de la MEK por el U0126 puede impedir la activación de la ERK, inhibiendo así la función del PCDGF, ya que depende de esta vía para algunos de sus efectos biológicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que bloquea la vía PI3K/Akt, una vía de señalización crítica para muchos factores de crecimiento, incluido el PCDGF. La inhibición de esta vía por el LY294002 puede reducir la señalización del PCDGF, lo que conduce a una inhibición funcional del PCDGF. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un componente descendente de la vía PI3K/Akt, a la que puede afectar el PCDGF. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir la señalización necesaria para los procesos celulares mediados por el PCDGF, como el crecimiento y la proliferación. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf-1, una parte de la vía Ras/Raf/MEK/ERK, que el PCDGF puede activar. Al inhibir la quinasa Raf-1, el GW5074 puede bloquear la señalización descendente que contribuye a la actividad funcional del PCDGF. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las vías de respuesta al estrés y puede ser activada por el PCDGF. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede conducir a la inhibición funcional del PCDGF al impedir que ejerza sus efectos a través de las vías de señalización mediadas por la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que es otra vía de respuesta al estrés potencialmente utilizada por el PCDGF. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede inhibir funcionalmente el PCDGF bloqueando su capacidad de señalizar a través de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, similar al LY294002, y al inhibir esta cinasa puede afectar a la vía PI3K/Akt, crucial para la señalización del PCDGF. Así pues, la wortmannina puede inhibir funcionalmente el PCDGF al impedir una vía clave que utiliza. | ||||||