Los inhibidores de OR1J2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad del receptor olfativo OR1J2, un miembro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los receptores olfativos como OR1J2 participan principalmente en la detección de moléculas odorantes y en el inicio de las vías de transducción de señales que dan lugar a la percepción del olor. OR1J2 pertenece a una familia más amplia de receptores olfativos, que están codificados por una vasta familia de genes y presentan una secuencia muy diversa para reconocer una amplia gama de compuestos volátiles. Los inhibidores de OR1J2 pueden actuar uniéndose al receptor de forma que impidan la activación de las vías de señalización posteriores, modulando así la capacidad del receptor para responder a las moléculas odorantes. Esta interacción es principalmente no covalente e implica enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals y, ocasionalmente, interacciones π-π con residuos aromáticos dentro del bolsillo de unión de OR1J2. La base estructural para el diseño de inhibidores de OR1J2 depende en gran medida de la identificación de motivos clave dentro del receptor que son responsables de la unión y activación del ligando. Los estudios de modelado molecular y de acoplamiento in silico han permitido comprender mejor los cambios conformacionales que se producen tras la unión del inhibidor. Estos inhibidores poseen a menudo un alto grado de especificidad estructural, ya que pequeñas alteraciones en su estructura química pueden dar lugar a cambios significativos en la afinidad de unión y la selectividad. Además, los inhibidores de OR1J2 son valiosos para explorar el papel funcional de este receptor en la señalización olfativa y su implicación más amplia en las vías quimiosensoriales. Mediante la modulación de la actividad de OR1J2, los investigadores pueden profundizar en el conocimiento de los mecanismos moleculares que subyacen al reconocimiento de odorantes y a la transducción de señales, lo que tiene implicaciones para el estudio de la biología de los GPCR y la complejidad de los sistemas olfativos en general.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
Bloquea los canales de calcio potencialmente implicados en las vías de señalización OR1J2. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Quelata el calcio intracelular, que puede ser crucial para la señalización OR1J2. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Inactiva las proteínas G que podrían estar acopladas a OR1J2, inhibiendo así la señalización descendente. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa que puede modular las cascadas de señalización OR1J2 dependientes de la cinasa. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
Potente inhibidor de la subunidad Gs-alfa, que posiblemente afecta a las vías mediadas por OR1J2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, que puede desempeñar un papel en los procesos de señalización mediados por OR1J2. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
Inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR, que afecta a las vías en las que puede intervenir OR1J2. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Inhibe la proteína quinasa A, que podría estar implicada en la transducción de señales OR1J2. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina, lo que afecta a los cambios citoesqueléticos relacionados con la activación de OR1J2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede alterar la señalización asociada a OR1J2. | ||||||