Los inhibidores de MLK4 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente a la enzima cinasa de linaje mixto 4 (MLK4) e inhibir su actividad. La MLK4, miembro de la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAP3K), desempeña un papel crucial en las vías de transducción de señales intracelulares que regulan las respuestas celulares a diversos estímulos ambientales. Estos estímulos incluyen el estrés, los factores de crecimiento y las citoquinas. La propia MLK4 actúa como activador ascendente en las cascadas de señalización c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y p38 MAPK, implicadas en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. El objetivo de desarrollar inhibidores de MLK4 es modular estas vías de señalización para comprender mejor su papel en la fisiología celular e identificar nuevas vías de intervención en enfermedades que impliquen una desregulación de estas vías.
Los inhibidores de MLK4 implican una cuidadosa consideración de las características estructurales y el mecanismo catalítico de la enzima. Estas pequeñas moléculas suelen actuar uniéndose a regiones específicas de la enzima MLK4, inhibiendo su actividad cinasa e interrumpiendo la cascada de señalización subsiguiente. Los estudios estructurales y los enfoques computacionales ayudan al diseño racional de estos inhibidores, garantizando una alta especificidad y afinidad por MLK4 y minimizando al mismo tiempo los efectos fuera de diana. La investigación en curso sobre los inhibidores de MLK4 no sólo contribuye a nuestra comprensión de la señalización celular, sino que también es prometedora para desvelar nuevas estrategias para las enfermedades asociadas con la activación aberrante de la vía MAPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que obstaculiza la vía MAPK corriente abajo de MLK4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK que afecta a la vía MAPK corriente abajo de MLK4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede afectar a AKT, una quinasa que puede interactuar con MLK4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K que bloquea AKT, una quinasa que puede interactuar con MLK4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la vía PI3K-AKT, inhibiendo indirectamente MLK4. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Un potente inhibidor de MEK1/2 que impide la activación de la vía MAPK/ERK. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4265.00 | 5 | |
Inhibidor potente y selectivo de MEK5 que bloquea la vía MAPK/ERK. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
Un inhibidor selectivo de JNK que obstaculiza la vía MAPK corriente abajo de MLK4. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor altamente específico de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. | ||||||